Главная Новости Чтобы дети не голодали

Чтобы дети не голодали

Чтобы дети не голодали
06.07.2020

В Пермском крае есть дети, которые прямо сейчас находятся на грани истощения. Они живут в семьях, окружены заботой и любовью, но из-за тяжёлой болезни не могут самостоятельно пережёвывать и глотать пищу. Чтобы спасти таких детей, можно установить гастростомы — трубочки, через которые родители смогут давать ребёнку пищу; передать хирургам измерители стом, наборы для их установки, а родителям — гравитационные системы и шприцы для кормления. Всё это поможет безболезненно и вдоволь накормить десяток тяжелобольных детей.

В свои 14 лет Лиза весит 15 килограммов. Её ножки, обтянутые кожей, не шире вашего запястья. Увидев Лизу, вы могли бы испугаться, потому что девочка словно сошла со снимков концентрационных лагерей XX века. Но Лиза — горячо любимая дочка своих родителей. Просто из-за болезни пища у Лизы усваивается очень плохо. 

Лиза и её мама

А ещё из-за бульбарного синдрома каждый приём пищи раньше представлял для Лизы смертельную опасность. Девочка могла поперхнуться так сильно, что пища попадала из пищевода в лёгкие, вызывая серьёзное воспаление. Из-за непрекращающихся пневмоний девочка месяцами находилась в больницах. Наконец, врачи и родители решились на установку гастростомы – специальной трубочки, которая позволила маме кормить Лизу без опасения, что каждый новый завтрак станет для дочки последним. 

Катя Ничкова в больнице

Маленькой Кате уже поставили гастростому. Когда девочка родилась, врачи сразу поставили диагноз — синдром Эдвардса, неизлечимая болезнь, из-за которой неправильно работают все внутренние органы. Кушать Катя сама не может, поэтому мама кормит её из шприца. Почти полгода Катя с мамой жили в больнице. Её мама могла не спать сутками, и это не преувеличение. В какой-то момент она стала кормить ребёнка через шприц каждые три часа. Одно кормление — полтора часа. Мама Юля признаётся, что тогда она почти не спала. Сейчас Катя с мамой дома, а кормить дочку Юле помогает гравитационная система — устройство, рядом с которым не нужно стоять часами. Оно подарило маме Кати крепкий сон. 

Всего год назад в Пермском крае врачи освоили новый способ помощи детям, которые не могут кушать сами. Хирурги в местной краевой больнице научились ставить гастростомы-«пуговки», или  низкопрофильные гастростомы. Внешне они действительно похожи на пуговки. Такая гастростома удобна, безопасна и эстетична, а её замена не предполагает в дальнейшем госпитализации — это можно сделать даже дома. Пуговичная гастростома не выпирает из-под одежды и не ограничивает возможности ребёнка двигаться: с ней можно купаться в бассейне, кататься на велосипеде или играть в баскетбол — иметь больше жизни, несмотря на тяжёлую болезнь.

Исполните желание детей наесться вдоволь! Чтобы 7 подопечных «Дедморозим» могли кушать несмотря на тяжёлую болезнь, необходимо 452 700 рублей на полгода. Эти деньги помогут спасти таких детей: установить детям гастростомы, передать хирургам измерители стом, наборы для их установки и удлинения, разные варианты гастростомических трубок, а родителям — гравитационные системы и шприцы для кормления. Вы можете совершить чудо и накормить тяжелобольных детей в Пермском крае, поделившись посильным пожертвованием прямо сейчас!

 

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Делают то, что любят, и помогают детям Делают то, что любят, и помогают детям
19.04.2021
Вчера завершился благотворительный марафон «Я в деле». Пять событий от неравнодушных пермяков привлекли к добрым делам десятки людей! Рецепт организаторов...
«Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома «Гулять, гостить у бабушки, ездить к врачу». Истории неизлечимо больных детей, которые теперь могут безопасно выходить из дома
15.04.2021
Рассказываем, как портативная техника и профессиональная поддержка становятся спасением для детей с тяжёлыми заболеваниями в Пермском крае.
За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата За 9 месяцев мама добилась для сына покупки незарегистрированного препарата
13.04.2021
У Никиты миодистрофия Дюшенна - неизлечимое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы. Врачи назначали Никите препарат, от которого появился сильный...
Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей Как старшая сестра помогает больничной маме заботиться о младшей
09.04.2021
Иногда подопечными больничных мам становятся несколько детей. В один из весенних дней в стационар привезли Лену и Машу (имена детей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо