Главная Новости «Мне больше не нужно определять состояние Димы на глаз, и это счастье»

«Мне больше не нужно определять состояние Димы на глаз, и это счастье»

«Мне больше не нужно определять состояние Димы на глаз, и это счастье»
28.09.2020

У каждого свой ответ на вопрос, что такое счастье. Для Димы Балдина и его мамы — это когда не больно и удобно, когда легко дышится и есть уверенность в завтрашнем дне, когда рядом есть надёжные специалисты и поддержка неравнодушных людей. Дима родился обычным ребёнком и мало чем отличался от мальчишек его возраста. Но к 5-ти годам проявилось тяжёлое наследственное заболевание. Постепенно болезнь отняла у Димы все важные навыки: он разучился двигаться, ходить и разговаривать. И сейчас счастье для Димы невозможно без вашей помощи. 

Балдиных сопровождает на дому команда Службы качества жизни «Дедморозим». Врачи и медсёстры службы рекомендовали Диме использовать медицинское оборудование для повышения качества жизни. Поэтому из Службы проката медтехники «Дедморозим» Диме передали пульсоксиметр — прибор, который измеряет уровень кислорода в крови. Елена говорит, что это настоящее счастье! Раньше состояние Димы приходилось определять на глаз. А сейчас она может узнать точный уровень кислорода и, если нужно, подключить сына к оборудованию. Привезли к Балдиным и функциональную кровать. Удобная, складная — настоящее чудо для семьи, в которой воспитывают тяжелобольного ребёнка. Ещё одним поводом для радости стала комфортная прогулочная коляска. Семье Балдиных не терпится воспользоваться ей, но пока это невозможно.

Дима и его мама Елена

Чтобы выйти на улицу, Диме нужен портативный аспиратор — прибор для удаления мокроты. Медицинскую технику можно положить в новую коляску и отправиться на прогулку. Без него выйти на улицу нельзя: каждые 20 минут маме приходится убирать мокроту, чтобы сын не задохнулся. Жизнь Димы станет счастливее также с мешком Амбу, креслом для купания, расходными материалы к медицинскому оборудованию и поддержкой специалистов по паллиативной помощи. Димино счастье стоит 164 720 рублей — сумма, непосильная для семьи Балдиных.

Поделитесь комфортной суммой! Каждый посильный перевод делает Диму счастливее.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику
22.05.2024
Ярика Кустова поддержали сотни отзывчивых пермяков и за 30 дней собрали уже 1,3 млн рублей из заявленных 5 – это...
Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице
13.05.2024
У Гоши врождённое заболевание, при котором поражаются разные отделы головного и спинного мозга. Но с поддержкой любящей семьи и пермяков...
Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью
09.05.2024
Уже шесть лет врачи не могут найти разгадку болезни Димы Лихачёва. Но благодаря вам, Дима уже сдал тест и стал...
Весенний марафон донорских акций Весенний марафон донорских акций
06.05.2024
Март и апрель выдались насыщенными на чудеса — в регистр доноров костного мозга вступили 163 человека!
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо