В шесть лет мальчишки ходят в детский сад, посещают секции и кружки и мечтают стать супергероями. Но бывает так, что болезнь рушит планы семьи на счастливое будущее ребёнка. Неизвестное заболевание вмешалось в жизнь Даниэля Шамкаева, когда ребёнку едва исполнилось несколько месяцев. И с тех пор врачи пытаются разобраться, почему мальчик болен и как ему можно помочь.
Мама Гузалия твёрдо верит, что ключ к разгадке болезни Даниэля рядом. «Я живу с надеждой, что моему сыну можно помочь. За шесть лет его жизни не было ни дня, чтобы я не думала об этом», — признаётся она. Неизвестная болезнь уже отняла у Даниэля возможность двигаться, ходить и разговаривать, но даже она не в силах помешать мальчику широко улыбаться любящим папе и маме.
Врачи рекомендуют ребёнку сдать генетический анализ «Полное секвенирование генома». Результаты анализа должны помочь докторам узнать,чем болен Даниэль и какая терапия ему подходит. Сейчас семью Шамкаевых поддерживают сотрудники Службы качества жизни «Дедморозим». Они рекомендуют семье использовать медицинское оборудование для повышения качества жизни. Общая стоимость генетического анализа, медицинской техники, а также сопровождение специалистов Службы качества жизни составляет 233 284 рубля. Помогите врачам разгадать загадку Даниэля, поделившись комфортной суммой.
Расскажите о Даниэле друзьям — так вы поможете чуду случиться, а врачам — назначить лечение мальчику. Чудеса верят в вас!