Главная Новости Артём просит вас поделиться лекарством от рака, потому что оно спасло ему жизнь

Артём просит вас поделиться лекарством от рака, потому что оно спасло ему жизнь

Артём просит вас поделиться лекарством от рака, потому что оно спасло ему жизнь
14.10.2020

Увидев 5-летнего Артёма Панькова, вы ни за что не подумаете, что ещё недавно мальчику угрожала смертельная болезнь. Возможно, вы видели мальчика на рекламных щитах города — с них Артём улыбается пермякам и призывает поделиться лекарством от рака. Семья Паньковых как никто знает, почему это важно. От опасной болезни — лейкоза — ребёнка спасла трансплантация костного мозга, а донором для Артёма стала его мама Светлана.

О том, что у сына лейкоз, семья Паньковых узнала, когда Артёму было 2 года. С тех пор каждый день они боролись с болезнью. Чтобы помочь мальчику, доктора перепробовали разные способы: химиотерапия, забор стволовых клеток от новорождённого брата Артёма (к сожалению, они не подошли), аутологичная трансплантация (метод, при котором пациенту вводят его собственные кроветворные клетки, взятые заранее). Болезнь отступила, но ненадолго. Случился рецидив, Артёму срочно нужна была трансплантация костного мозга.

Артём в 2018 году

Времени на поиск полностью совместимого донора не было. Обычно родители совпадают с ребёнком на 50%. Проводить пересадку костного мозга от мамы Светы было рискованным шагом, но единственно возможным. В январе 2020 года мама поделилась лекарством от рака с сыном Артёмом. Она спасла его жизнь, став донором костного мозга.

«Я стала донором костного мозга для своего любимого сына, спасла его жизнь, — написала на своей странице в социальных сетях Светлана Панькова после операции. — Призываю всех поделиться капельками своей крови и спасать жизни людей! Это не больно и не страшно. Пациенты с лейкозом годами ждут доноров из-за границы, так как российский Регистр доноров слишком маленький. А ведь можно и не ждать так долго, если каждый сдаст маленькую пробирку крови в своём городе».

После пересадки у Артёма изменился характер — мама говорит, что сын стал более чувствительный и стеснительный, как она. У Артёма поменялся цвет волос, глаз и группа крови. И — самое главное — Артём выздоровел. Сейчас ребёнок чувствует себя хорошо, а за его здоровьем продолжают наблюдать врачи.

Артём в сентябре 2020

Семье Паньковых повезло, потому что клетки мамы прижились у Артёма после пересадки. Но так бывает далеко не всегда. Когда способов помочь пациенту не остаётся, спасти может только трансплантация от неродственного донора. Для этого в России создали Национальный регистр доноров костного мозга. В нём собраны данные генетических кодов людей, готовых в любой момент прийти на помощь своему генетическому близнецу. Но пока вас нет в Регистре, врачи о вас не знают. Поэтому так важно, чтобы как можно больше людей становились потенциальными донорами.

В Пермском крае стать частью Регистра доноров можно в любом пункте «МедЛабЭкспресс». Всё, что нужно сделать на первом этапе, — заполнить анкету и сдать 4,5 мл крови. Затем пробирка с вашей кровью отправится в Казанский федеральный университет на исследование, а оттуда информация будет передана в Национальный регистр доноров. В любой момент до вашего 55-летия вам могут предложить спасти человека и стать реальным донором. Подробнее о донорстве читайте на сайте фонда.

Лекарство от рака есть в каждом!

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Парма Дэнс, ребята и родители в одной команде с чудесами ✨ Парма Дэнс, ребята и родители в одной команде с чудесами ✨
05.03.2024
Неравнодушные пермяки и организаторы благотворительного вокально-хореографического фестиваля «Птица счастья» в доме народного творчества «Губерния» собрали необходимую сумму для Савелия. Мальчик...
Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно с вашей поддержкой
26.02.2024
Егор и его папа Женя побывали в Калининграде, Санкт-Петербурге, на Кавказе. А прошлым летом покорили Эльбрус. Несмотря на тяжелое заболевание...
Отчёт о чудесах за январь Отчёт о чудесах за январь
23.02.2024
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в  январе в «Дедморозим» поступили 9 487 127...
Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья Благодаря вам Марк стал на шаг ближе к разгадке своего здоровья
20.02.2024
Благодаря неравнодушным людям Марк уже сдал генетический анализ и сейчас в ожидании результатов. А значит совсем скоро врачи смогут назначить...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо