Главная Новости 5 лет без сна у кроватки дочери

5 лет без сна у кроватки дочери

5 лет без сна у кроватки дочери
27.01.2021

В комнатку семьи Кудаченковых в коммуналке умещается буквально всё: и диван с телевизором, и холодильник, и детская кроватка с игрушками, и медицинские приборы с расходными материалами. Здесь живут двое: год назад Елена потеряла мужа и с тех пор справляется с уходом за дочерью в одиночку. Вы можете стать для этой семьи поддержкой, поделившись любой посильной суммой.

Василиса родилась у Кудаченковых 5 лет назад. Всё это время её мама почти не спит. У девочки всё наоборот: ночью она бодрствует и засыпает под утро, днём просыпается и с перерывами снова спит. Всё по-другому и в организме Василисы: у неё синдром Эдвардса — очень редкое генетическое заболевание. Оно проявляется тяжело: поражает многие органы, вызывает проблемы с дыханием, из-за которых ребёнок нуждается в круглосуточном уходе.

Всю жизнь врачи говорили Елене про поддержку дочери: «Не тратьте деньги, не тратьте нервы». Но она нежно любит свою Василису, заботится о ней и всеми силами борется за её жизнь. Невозможно представить чувства матери, которая знает, что в любой момент дочка может перестать дышать. Раньше у Василисы часто останавливалось дыхание. Елена вспоминает эти моменты со слезами на глазах: одной рукой она пыталась набирать скорую помощь, а второй —  вернуть малышку к жизни. Так несколько раз Елена спасала дочь своими руками.

Кажется, что этой женщине всё по плечу: и бессонные ночи у кроватки Василисы, и ежедневное отстаивание дочери, от которой отказались многие врачи, и безграничная забота. Но Елене не справиться без вас. Благодаря вам семью поддерживает Служба качества жизни «Дедморозим»: на связи с мамой находятся врач, медсестра, координатор, специалист по социально-правовой работе. Сейчас кроме помощи специалистов маленькой Василисе нужен комплект материалов для ухода, дыхания и питания. Чтобы дочка могла жить без боли, Елене нужно найти 119 994 рубля — неподъёмную для неё сумму.

Эти деньги позволят купить для девочки новую гастростому — специальную трубочку, с которой ребёнок сможет безболезненно кушать. Кроме того, Василисе нужны расходные материалы к кислородному концентратору, устройство для купания, пульсоксиметр, с которым мама сможет следить за уровнем кислорода в крови дочери и заметить приближение экстренной ситуации. 

Отправьте любое посильное пожертвование — и оно станет чудом для Василисы и огромной помощью для Елены.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим» Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим»
04.07.2022
К 10-летию фонда координаторы «Дедморозим» помечтали о том, какими будут чудеса для детей через много лет. Прочитайте письма в будущее...
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо