Главная Новости 5 лет без сна у кроватки дочери

5 лет без сна у кроватки дочери

5 лет без сна у кроватки дочери
27.01.2021

В комнатку семьи Кудаченковых в коммуналке умещается буквально всё: и диван с телевизором, и холодильник, и детская кроватка с игрушками, и медицинские приборы с расходными материалами. Здесь живут двое: год назад Елена потеряла мужа и с тех пор справляется с уходом за дочерью в одиночку. Вы можете стать для этой семьи поддержкой, поделившись любой посильной суммой.

Василиса родилась у Кудаченковых 5 лет назад. Всё это время её мама почти не спит. У девочки всё наоборот: ночью она бодрствует и засыпает под утро, днём просыпается и с перерывами снова спит. Всё по-другому и в организме Василисы: у неё синдром Эдвардса — очень редкое генетическое заболевание. Оно проявляется тяжело: поражает многие органы, вызывает проблемы с дыханием, из-за которых ребёнок нуждается в круглосуточном уходе.

Всю жизнь врачи говорили Елене про поддержку дочери: «Не тратьте деньги, не тратьте нервы». Но она нежно любит свою Василису, заботится о ней и всеми силами борется за её жизнь. Невозможно представить чувства матери, которая знает, что в любой момент дочка может перестать дышать. Раньше у Василисы часто останавливалось дыхание. Елена вспоминает эти моменты со слезами на глазах: одной рукой она пыталась набирать скорую помощь, а второй —  вернуть малышку к жизни. Так несколько раз Елена спасала дочь своими руками.

Кажется, что этой женщине всё по плечу: и бессонные ночи у кроватки Василисы, и ежедневное отстаивание дочери, от которой отказались многие врачи, и безграничная забота. Но Елене не справиться без вас. Благодаря вам семью поддерживает Служба качества жизни «Дедморозим»: на связи с мамой находятся врач, медсестра, координатор, специалист по социально-правовой работе. Сейчас кроме помощи специалистов маленькой Василисе нужен комплект материалов для ухода, дыхания и питания. Чтобы дочка могла жить без боли, Елене нужно найти 119 994 рубля — неподъёмную для неё сумму.

Эти деньги позволят купить для девочки новую гастростому — специальную трубочку, с которой ребёнок сможет безболезненно кушать. Кроме того, Василисе нужны расходные материалы к кислородному концентратору, устройство для купания, пульсоксиметр, с которым мама сможет следить за уровнем кислорода в крови дочери и заметить приближение экстренной ситуации. 

Отправьте любое посильное пожертвование — и оно станет чудом для Василисы и огромной помощью для Елены.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Отчёт по чудесам за сентябрь 2024 Отчёт по чудесам за сентябрь 2024
07.10.2024
Собрали главные цифры и события, которым вы помогли свершиться в сентябре
Пермяки с тяжёлыми заболеваниями впервые получили лечебное питание за счёт бюджета Пермяки с тяжёлыми заболеваниями впервые получили лечебное питание за счёт бюджета
30.09.2024
Пермский край стал одним их первых регионов РФ, где взрослые получают лечебное питание, необходимое для сохранения жизни
Чудо в 13 лет: девочка, которую пермяки спасали от опухолей в голове, начала читать и писать Чудо в 13 лет: девочка, которую пермяки спасали от опухолей в голове, начала читать и писать
18.09.2024
Шесть лет терапии, три операции и поддержка команды «Дедморозим» сотворили чудо.
«Это одновременно психушка и тюрьма», –  пермяк, ставший свободным в 27 лет «Это одновременно психушка и тюрьма», – пермяк, ставший свободным в 27 лет
11.09.2024
Сейчас Игорю 27. Когда мама отказалась от мальчика с ДЦП, он попал в заложники.
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо