Главная Новости Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать

Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать

Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать
09.02.2021

В 8 месяцев дети умеют переворачиваться, ползают и тянутся ручками к маме. Но ничего из этого маленький Костя из Чернушки делать не может. Даже простое для обычного человека действие — вдох и выдох — Косте даётся с трудом. Развиваться как другие малыши ему мешает спинальная мышечная атрофия — тяжёлая болезнь, которая не даёт мышцам окрепнуть и вызывает проблемы с дыханием.

О том, что у сына СМА самого тяжёлого типа — первого, Якубовы узнали несколько месяцев назад. Такой диагноз переворачивает жизнь любой семьи с ног на голову: вместо прогулок по городу — походы к врачам, вместо погремушек — коробки с медоборудованием, а вместо игр — регулярный массаж. Ребята со СМА нуждаются в поддержке специалистов по паллиативной помощи. Они могут облегчить симптомы болезни и сделать так, чтобы у детей и родителей было как можно больше времени, которое можно провести дома, а не в больнице. Благодаря вам рядом у семьи Якубовых есть такая поддержка — специалисты Службы качества жизни фонда «Дедморозим». Но без вашей помощи им не защитить Костю от опасного заболевания.

Помочь Косте может большой комплект медицинского оборудования. Пульсоксиметр, мешок Амбу, рециркулятор, портативный и стационарный аспираторы, откашливатель, а также расходные материалы к приборам. Для покупки медтехники и «запчастей» к ней нужно полмиллиона рублей, но такой суммы у семьи из Чернушки нет. Если каждый, кто читает этот текст, отправит любую посильную сумму, у Кости будет больше жизни.

Репост — это тоже большая помощь. Поделитесь этой записью с друзьями, чтобы чудо случилось как можно скорее! 

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику Пермяки собрали более 1 млн рублей для помощи самому редкому мальчику
22.05.2024
Ярика Кустова поддержали сотни отзывчивых пермяков и за 30 дней собрали уже 1,3 млн рублей из заявленных 5 – это...
Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице Вы подарили Гоше детство дома, а не в больнице
13.05.2024
У Гоши врождённое заболевание, при котором поражаются разные отделы головного и спинного мозга. Но с поддержкой любящей семьи и пермяков...
Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью Ещё одна загадка может быть разгадана с вашей помощью
09.05.2024
Уже шесть лет врачи не могут найти разгадку болезни Димы Лихачёва. Но благодаря вам, Дима уже сдал тест и стал...
Весенний марафон донорских акций Весенний марафон донорских акций
06.05.2024
Март и апрель выдались насыщенными на чудеса — в регистр доноров костного мозга вступили 163 человека!
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо