Главная Новости Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать

Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать

Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать
09.02.2021

В 8 месяцев дети умеют переворачиваться, ползают и тянутся ручками к маме. Но ничего из этого маленький Костя из Чернушки делать не может. Даже простое для обычного человека действие — вдох и выдох — Косте даётся с трудом. Развиваться как другие малыши ему мешает спинальная мышечная атрофия — тяжёлая болезнь, которая не даёт мышцам окрепнуть и вызывает проблемы с дыханием.

О том, что у сына СМА самого тяжёлого типа — первого, Якубовы узнали несколько месяцев назад. Такой диагноз переворачивает жизнь любой семьи с ног на голову: вместо прогулок по городу — походы к врачам, вместо погремушек — коробки с медоборудованием, а вместо игр — регулярный массаж. Ребята со СМА нуждаются в поддержке специалистов по паллиативной помощи. Они могут облегчить симптомы болезни и сделать так, чтобы у детей и родителей было как можно больше времени, которое можно провести дома, а не в больнице. Благодаря вам рядом у семьи Якубовых есть такая поддержка — специалисты Службы качества жизни фонда «Дедморозим». Но без вашей помощи им не защитить Костю от опасного заболевания.

Помочь Косте может большой комплект медицинского оборудования. Пульсоксиметр, мешок Амбу, рециркулятор, портативный и стационарный аспираторы, откашливатель, а также расходные материалы к приборам. Для покупки медтехники и «запчастей» к ней нужно полмиллиона рублей, но такой суммы у семьи из Чернушки нет. Если каждый, кто читает этот текст, отправит любую посильную сумму, у Кости будет больше жизни.

Репост — это тоже большая помощь. Поделитесь этой записью с друзьями, чтобы чудо случилось как можно скорее! 

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Думала, что волонтёрство — это сложно, а оказалось приятно и просто» «Думала, что волонтёрство — это сложно, а оказалось приятно и просто»
20.06.2022
В «Дедморозим» знают, где самая высокая концентрация прекрасных людей — там, где собираются чудесные волонтёры! Недавно команда волонтёров «Дедморозим» встретилась...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо