Главная Новости Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать

Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать

Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать
09.02.2021

В 8 месяцев дети умеют переворачиваться, ползают и тянутся ручками к маме. Но ничего из этого маленький Костя из Чернушки делать не может. Даже простое для обычного человека действие — вдох и выдох — Косте даётся с трудом. Развиваться как другие малыши ему мешает спинальная мышечная атрофия — тяжёлая болезнь, которая не даёт мышцам окрепнуть и вызывает проблемы с дыханием.

О том, что у сына СМА самого тяжёлого типа — первого, Якубовы узнали несколько месяцев назад. Такой диагноз переворачивает жизнь любой семьи с ног на голову: вместо прогулок по городу — походы к врачам, вместо погремушек — коробки с медоборудованием, а вместо игр — регулярный массаж. Ребята со СМА нуждаются в поддержке специалистов по паллиативной помощи. Они могут облегчить симптомы болезни и сделать так, чтобы у детей и родителей было как можно больше времени, которое можно провести дома, а не в больнице. Благодаря вам рядом у семьи Якубовых есть такая поддержка — специалисты Службы качества жизни фонда «Дедморозим». Но без вашей помощи им не защитить Костю от опасного заболевания.

Помочь Косте может большой комплект медицинского оборудования. Пульсоксиметр, мешок Амбу, рециркулятор, портативный и стационарный аспираторы, откашливатель, а также расходные материалы к приборам. Для покупки медтехники и «запчастей» к ней нужно полмиллиона рублей, но такой суммы у семьи из Чернушки нет. Если каждый, кто читает этот текст, отправит любую посильную сумму, у Кости будет больше жизни.

Репост — это тоже большая помощь. Поделитесь этой записью с друзьями, чтобы чудо случилось как можно скорее! 

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Сапы, баскетбол и йога: как чудо-спринтеры возвращают будущее сиротам с инвалидностью Сапы, баскетбол и йога: как чудо-спринтеры возвращают будущее сиротам с инвалидностью
29.07.2021
На днях завершился благотворительный чудо-спринт в поддержку подопечных проекта «Вернуть будущее». Чудо-спринтеры проводили спортивные события, а взносы за участие перечисляли...
Служба качества жизни «Дедморозим» начнёт оказывать паллиативную помощь детям-сиротам Служба качества жизни «Дедморозим» начнёт оказывать паллиативную помощь детям-сиротам
29.07.2021
Команда Службы начала сотрудничество со всеми интернатами в Пермском крае, где живут ребята с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями. Для региона это...
Совпадения, которые спасают жизни Совпадения, которые спасают жизни
28.07.2021
Для ребёнка или взрослого, которому требуется трансплантация костного мозга, совпадение — долгожданное чудо. Потому что у него появляется надежда на...
«Страхи развеялись». История пермячки, которая отказалась от сына с диагнозом, но вернулась за ним «Страхи развеялись». История пермячки, которая отказалась от сына с диагнозом, но вернулась за ним
22.07.2021
Иногда мамы отказываются от своих детей в роддоме, оставшись без поддержки близких. Тем более если речь идёт о ребёнке с...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо