Семье из маленького города нужно найти полмиллиона, чтобы их сын мог дышать

В 8 месяцев дети умеют переворачиваться, ползают и тянутся ручками к маме. Но ничего из этого маленький Костя из Чернушки делать не может. Даже простое для обычного человека действие — вдох и выдох — Косте даётся с трудом. Развиваться как другие малыши ему мешает спинальная мышечная атрофия — тяжёлая болезнь, которая не даёт мышцам окрепнуть и вызывает проблемы с дыханием.

О том, что у сына СМА самого тяжёлого типа — первого, Якубовы узнали несколько месяцев назад. Такой диагноз переворачивает жизнь любой семьи с ног на голову: вместо прогулок по городу — походы к врачам, вместо погремушек — коробки с медоборудованием, а вместо игр — регулярный массаж. Ребята со СМА нуждаются в поддержке специалистов по паллиативной помощи. Они могут облегчить симптомы болезни и сделать так, чтобы у детей и родителей было как можно больше времени, которое можно провести дома, а не в больнице. Благодаря вам рядом у семьи Якубовых есть такая поддержка — специалисты Службы качества жизни фонда «Дедморозим». Но без вашей помощи им не защитить Костю от опасного заболевания.

Помочь Косте может большой комплект медицинского оборудования. Пульсоксиметр, мешок Амбу, рециркулятор, портативный и стационарный аспираторы, откашливатель, а также расходные материалы к приборам. Для покупки медтехники и «запчастей» к ней нужно полмиллиона рублей, но такой суммы у семьи из Чернушки нет. Если каждый, кто читает этот текст, отправит любую посильную сумму, у Кости будет больше жизни.

Репост — это тоже большая помощь. Поделитесь этой записью с друзьями, чтобы чудо случилось как можно скорее!