Главная Новости Врачи подозревают у Димы болезнь, из-за которой он может перестать ходить. Без вашей поддержки не обойтись!

Врачи подозревают у Димы болезнь, из-за которой он может перестать ходить. Без вашей поддержки не обойтись!

Врачи подозревают у Димы болезнь, из-за которой он может перестать ходить. Без вашей поддержки не обойтись!
24.03.2021

Дима Кисель – на первый взгляд обычный первоклассник. До 2019 года его семья даже не догадывалась о том, что у него могут быть какие-то проблемы со здоровьем. Были частые аллергические высыпания. Не давал покоя атопический дерматит. Но это, казалось бы, частый детский недуг. Аллерголог посоветовал проверить печень. Результаты анализов насторожили врачей, и Диме назначили комплексное обследование. Сейчас врачи подозревают у мальчика заболевание, из-за которого могут возникнуть проблемы с передвижением. Вы можете помочь врачам назначить Диме лечение, поделившись посильным пожертвованием.

«Мы лечили аллергию, а в результате оказались у невролога, — рассказывает мама Димы. — Врач объяснил, что всё указывает на наличие нервно-мышечного заболевания. Какого именно, сказать трудно».

Последствия таких заболеваний — полное ослабление мышц. В результате ребёнок может перестать ходить. Единственный выход — сдать нервно-мышечный анализ и пройти лечение.

Дима любит рисовать, собирать с младшей сестрёнкой пазл, гулять и смотреть мультфильмы. Он ощущает себя здоровым, мечтает скорее вырасти и получить профессию. Кто-то советует семье ждать, когда болезнь себя покажет. Но это означало бы сдаться. Врачи объясняют: точный диагноз поможет вовремя назначить Диме подходящее лечение и, возможно, свести на нет проявления болезни. 

Врачи-генетики рекомендуют молекулярно-генетическое исследование в панели «нервно-мышечные заболевания». Стоимость генетического анализа и доставки образцов крови Димы в Москву — 35 600 рублей. Это неподъёмная сумма для семьи из маленького посёлка в Пермском крае, но точно посильная для нас с вами!

Вы можете помочь врачам узнать точный диагноз Димы и подобрать лечение. Просто поделитесь комфортным пожертвованием.

И расскажите о Диме своим друзьям — тогда чудо случится совсем скоро!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Думала, что волонтёрство — это сложно, а оказалось приятно и просто» «Думала, что волонтёрство — это сложно, а оказалось приятно и просто»
20.06.2022
В «Дедморозим» знают, где самая высокая концентрация прекрасных людей — там, где собираются чудесные волонтёры! Недавно команда волонтёров «Дедморозим» встретилась...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо