Ещё до рождения Арсений Иолшин из Перми загадал много загадок родителям и врачам. Поначалу медики предполагали, что мальчик может родиться с пороком сердца и проблемами с желудком. К счастью, всё обошлось. Вместо этого Арсений столкнулся с неизвестной болезнью, которая не даёт ему развиваться наравне со сверстниками. Разобраться в причинах болезни можно с помощью генетического анализа, который семье не оплатить без вашей поддержки.
С рождения Арсений на несколько шагов отставал от других малышей его возраста. Первые месяцы он не мог научиться держать голову. До года не мог ползать, сидеть и стоять, а ходить начал только в 2 года. Говорить мальчик тоже не умеет, и понимают его только родители и старший брат. «Арсений хорошо выражает эмоции. Растёт командиром: когда не хочет отпускать кого-то из нас, крепко держит за руку», — рассказывает Наталья.
Арсений наблюдается у разных врачей. В попытках разгадать со здоровьем, семья дошла до генетика. Он предположил, что причиной отставания в развитии может быть наследственное заболевание. Но какое именно — невозможно сказать без генетического исследования. Доктора советуют сдать генетический анализ «Полное секвенирование экзома» стоимостью 43 600 рублей. Чем раньше будут результаты исследования, тем скорее врачи смогут узнать, чем болен Арсений и как ему помочь.
Оплатить исследования самостоятельно семья Иолшиных не может. Но совершить чудо точно по силам нам с вами — достаточно поделиться любой комфортной суммой по ссылке. Ваш вклад поможет врачам найти долгожданные ответы на вопросы, а Арсению — догнать сверстников и жить обычной жизнью.
Расскажите историю Арсения друзьям! Чем больше человек знают о мальчике, тем скорее помощь придёт к нему.