Главная Новости Из-за болезни Олег тает на глазах. Сил придаст ваша поддержка

Из-за болезни Олег тает на глазах. Сил придаст ваша поддержка

Из-за болезни Олег тает на глазах. Сил придаст ваша поддержка
10.08.2021

По ночам Олегу Путину из Верещагинского района снится детство, которого у него не было. Он видит счастливые картинки и улыбается: игры, прогулки, мальчишеские забавы. После таких снов просыпается со слезами. Неизлечимое заболевание — миодистрофия Дюшенна — рано отняло у мальчика возможность ходить. В одном мире Олега — несбывшиеся мечты, в другом — четыре стены, небольшие прогулки около дома, поездки в больницы и тренировки лёгких с медицинским оборудованием. Вы можете сделать мир Олега комфортнее, если поможете приобрести для него жизненно важную медицинскую технику.

Первые шаги Олег сделал только в два года — уже тогда родители заподозрили неладное. А ещё через полтора врачи поставили тяжёлый диагноз — миодистрофия Дюшенна. Эта болезнь случается только с мальчиками и постепенно делает слабее: отнимает силы из мышц, пока не доберётся до лёгких и сердца. Из-за миодистрофии в детском саду Олег был самым маленьким и слабым — ему трудно было ходить и бегать, он не успевал за сверстниками. 

Детство, которое едва началось, резко оборвалось, и к первому классу Олег уже пересел в инвалидную коляску.  Пару лет мальчик ходил в школу. Спустя время учёба в школе стала непосильной задачей: держать спину и сидеть в коляске было всё труднее, и Олег перешёл на домашнее обучение. Сейчас Олег может только лежать, и чтобы сын дышал свежим воздухом, родители выносят его на раскладушке на улицу. Пока мама и папа занимаются делами по хозяйству, Олег наблюдает за ними. Иногда семья ездит на такси в гости к бабушке Олега, периодически он проходит лечение в отделении паллиативной помощи в Перми. Так проходит детство 12-летнего мальчика.

«Поначалу было тяжело наблюдать, как Олег тает на глазах», — говорит Владимир, папа Олега. Он привык спать чутко: несколько раз за ночь просыпается, чтобы перевернуть сына на другой бок. Это важно, чтобы у Олега не появлялось пролежней на теле и мальчик не испытывал боли. Путины привыкли справляться с трудностями сами, но благодаря вам у них есть поддержка Службы качества жизни фонда «Дедморозим». 

Врач Службы качества жизни рекомендует Олегу использовать медицинское оборудование для дыхания. Для ребят с миодистрофией Дюшенна иметь такое под рукой — жизненно важно: оно замедляет действие болезни, которая вот-вот доберётся до лёгких, и помогает их тренировать. Откашливатель у Олега уже есть — этот прибор был куплен для него за счёт бюджетных средств, но помимо него мальчику рекомендуют дышать с помощью аппарата неинвазивной вентиляции лёгких. Кроме того, облегчить уход за Олегом и контролировать состояние помогут пульсоксиметр, функциональная кровать, противопролежневый матрас и надувная ванна. Общая стоимость чуда для Олега — 408 150 рублей.

Мы не можем вернуть Олегу детство, но нам с вами по силам сделать так, чтобы в его мире не было боли и неприятных ощущений. Сделайте посильное пожертвование, чтобы подарить Олегу больше жизни.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Донорство ума и частичка души в подарок: в Перми прошла встреча генетических близнецов Донорство ума и частичка души в подарок: в Перми прошла встреча генетических близнецов
19.09.2023
Пермь и Красноярск стали ближе на одну пару генетических близнецов – 18 сентября пермский донор костного мозга впервые встретилась с...
Профессиональные няни «Дедморозим» окружили заботой 318 детей из Пермского края Профессиональные няни «Дедморозим» окружили заботой 318 детей из Пермского края
18.09.2023
С привлечением гранта Фонда грантов губернатора Пермского края команда Службы заботы «Дедморозим» за восемь месяцев обучила 74 няни особенностям ухода...
Первые итоги акции «Цветы жизни» — скорее смотрите Первые итоги акции «Цветы жизни» — скорее смотрите
14.09.2023
Уже шестой год школьники вместе со своими родителями и педагогами совершают совместное чудо 1 сентября. Вместо большого количества цветов ребята...
Школа по возвращению будущего выпускникам интернатов Школа по возвращению будущего выпускникам интернатов
14.09.2023
Проект «Вернуть будущее» фонда «Дедморозим» провёл школу для специалистов сопровождаемого проживания. Сейчас благодаря помощи команды проекта и поддержке неравнодушных людей...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо