Главная Новости «Дедморозим» собирает 5,5 млн рублей, чтобы обеспечить детей аппаратами для дыхания и запасом питания

«Дедморозим» собирает 5,5 млн рублей, чтобы обеспечить детей аппаратами для дыхания и запасом питания

«Дедморозим» собирает 5,5 млн рублей, чтобы обеспечить детей аппаратами для дыхания и запасом питания
31.03.2022

Жизни более 100 подопечных «Дедморозим» зависят от специализированного питания и медицинской техники. Цены на них продолжают меняться, а условия поставок усложняются. Сейчас «Дедморозим» собирает 5,5 млн рублей — эта сумма позволит оплатить откашливатели, без которых тяжелобольные ребята не могут свободно дышать, а также полугодовой запас питательной смеси. Детям остаётся надеяться только на чудо, и это чудо — вы. Помочь подопечным фонда можно прямо сейчас по ссылке: https://dedmorozim.ru/campaign/chudo/#donation  

Тяжёлые болезни часто становятся причинами проблем с питанием и дыханием у детей. Многие из них не могут кушать обычную еду, а чтобы набирать вес, хорошо себя чувствовать и реже болеть им нужно специализированное питание.

Елена Ликинцева, координатор по закупкам Службы качества жизни фонда «Дедморозим»

Например, прежняя стоимость одной банки питания „Пептамен“ — 1350 рублей, нынешняя — 1545. Ежемесячно одному ребёнку может требоваться разное количество упаковок — кому-то 5, а кому-то 30. Потребность зависит от диагноза и состояния здоровья. В большинстве случаев родители не в силах самостоятельно оплатить питание — так было и раньше, а сейчас, в условиях роста цен, тем более. Мы объединяем усилия с региональным минздравом, чтобы детям выдавали жизненно важное питание и медоборудование за счёт бюджета. Уже более 50 ребят получают смеси и медицинскую технику за счёт бюджета, но чтобы обеспечить всех нуждающихся, не обойтись без участия неравнодушных людей.

Елена Ликинцева, координатор по закупкам Службы качества жизни фонда «Дедморозим»

У подопечной «Дедморозим» Кати Анисимовой редкое генетическое заболевание — метилглутаконовая ацидурия 7 типа. Из-за него девочка не может дышать сама, а для кормления родители используют гастростому — трубочку в животе и специализированное питание «Пептамен». Покупать питание для Кати и других ребят позволяют пожертвования неравнодушных людей.

«Мы кормим Катю смесью три раза в день, — рассказывает Анастасия Анисимова, мама девочки. — Раньше кормили дочку только обычной едой, но ей было трудно переваривать пищу, она не усваивалась, плюс Катя не набирала вес. Мы перепробовали несколько смесей, чтобы найти подходящую Кате. Нужное нам питание не выдают за счёт бюджета, а зная цены, могу сказать, что покупать его самостоятельно было бы для нас неподъёмно: в нашей семье работает только папа, а пособия по инвалидности для покупки всего необходимого недостаточно».

Собранные средства позволят оплатить 1486 банок питания для 29 подопечных «Дедморозим» на полгода вперёд, а также 6 откашливателей для мальчишек и девчонок с тяжёлыми заболеваниями из Перми и разных уголков края. Такие аппараты — жизненная необходимость для многих детей: откашливатели помогают замедлить развитие смертельно опасных заболеваний, предотвращают риски дополнительных осложнений. Благодаря откашливателям тяжелобольные дети могут быть дома, в окружении близких, вместо многолетнего пребывания в реанимации. Стоимость откашливателей за последнее время также выросла: с 360 тысяч до 390 тысяч рублей.

Инна Бабина, руководитель отдела пропаганды и финансирования чудес «Дедморозим»

Для покупки запаса нужно действительно много — в среднем, столько же «Дедморозим» направляет на помощь всем подопечным каждый месяц. Из-за этого может казаться, что перевод в 50-100 рублей ничего не решит. Но мы знаем, что на самом деле общая сумма складывается из переводов многих людей. И что важен не размер пожертвования, а количество пермяков, которые откликнутся.

Инна Бабина, руководитель отдела пропаганды и финансирования чудес «Дедморозим»

Мы стараемся делать всё возможное, чтобы помощь для самых уязвимых не остановилась. Это всегда было невозможно без вас: каждое чудо «Дедморозим» — это вы! Берегите себя и, если можете, поддержите тех, кто держится за чудеса, сделав посильное пожертвование по ссылке: https://dedmorozim.ru/campaign/chudo/#donation

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Дома точно лучше, чем где бы то ни было» «Дома точно лучше, чем где бы то ни было»
16.05.2022
«Пару недель назад Костя заболел ОРВИ. Ничего особенного, все дети болеют и обычно вирусные инфекции протекают легко. Для Костика же...
Алиса и чудеса. О девочке, чьи лёгкие вы спасли, и её маме Алиса и чудеса. О девочке, чьи лёгкие вы спасли, и её маме
13.05.2022
Алисе Кудряшевой тринадцать. Она учится в обычной школе, любит играть с младшей сестрёнкой и братьями, а ещё хорошо танцует. Всё...
«Залатывать дыры тонкой вышивкой»: почему выпускникам интернатов нужна помощь сопровождающих «Залатывать дыры тонкой вышивкой»: почему выпускникам интернатов нужна помощь сопровождающих
06.05.2022
Команда проекта «Вернуть будущее» поддерживает девушек и молодых взрослых, которые выросли в интернатах для детей с инвалидностью. Быть самостоятельными и...
Пермяки отправили более 350 пожертвований, чтобы спасти сердце младенца Пермяки отправили более 350 пожертвований, чтобы спасти сердце младенца
03.05.2022
Меньше чем за неделю закрылся сбор средств на операцию для маленького Хамрозбека. Пермяки собрали 550 тысяч рублей, чтобы врачи провели...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо