Главная Новости Понимать ребёнка по пульсу: педиатр стала врачом по паллиативной помощи и рассказывает о своей работе

Понимать ребёнка по пульсу: педиатр стала врачом по паллиативной помощи и рассказывает о своей работе

Понимать ребёнка по пульсу: педиатр стала врачом по паллиативной помощи и рассказывает о своей работе
22.04.2022

«Я – врач-педиатр. Мама работала на селе долгое время медсестрой, моя старшая дочь сейчас работает врачом-неврологом в научно-исследовательском институте в Москве, так что у нас получилась врачебная династия, рассказывает Анна Полковникова, врач Службы качества жизни. Она живёт в Чусовом и поддерживает тяжелобольных ребят, живущих неподалёку. Сколько себя помню, я всегда хотела иметь семью, очень любила детей, поэтому пошла в педиатрию. Ранее  работала врачом общей практики, семейным врачом. Потом прошла обучение по взрослому паллиативу в Москве. Благодаря программе фонда „Дом с маяком“ познакомилась и с детским паллиативом. И вот в прошлом году  увидела Вконтакте объявление о том, что набирают врачей в Пермском крае в Службу качества жизни. Я очень обрадовалась этому, решила попробовать и отправила резюме».

Анне 50 лет и у неё 5 детей, самому младшему 2 года. В конце прошлого года она решила стать бережным специалистом по паллиативной помощи. Доктор говорит, что можно определить способность тяжелобольного ребёнка к коммуникации,  даже если он не может говорить по его пульсу или движению глаз.

Анна поддерживает на дому 8 тяжелобольных ребят. Всего у службы более 170 подопечных, которых на дому сопровождают врачи, медсестры, психологи и другие специалисты

«О фонде я знала давно и видела, что он оказывает реальную помощь. А здесь нужны были врачи, которые не побоятся столкнуться с такими пациентами, которые будут понимать пределы своих возможностей и будут готовы учиться. В начале испытательного срока я почувствовала помощь команды. Как врач я не остаюсь один на один с семьей, которая переживает беду, каждый член нашей команды вносит свою неповторимую лепту.

Как выглядит наша работа? Мы приезжаем командой в семьи, знакомимся с ними, изучаем все потребности ребенка – медицинские, бытовые, социальные, в технических средствах и, конечно, в питании. Не опасно ли ребёнку глотать? Нужен ли зонд? Нужно ли загущать еду (некоторые дети могут давиться жидкой пищей)? Нужна ли гастростома? Мы анализируем, как ребёнок дышит: нужна ли кислородная поддержка или организм ребёнка уже так привык к недостатку кислорода, что его подача только усугубит состояние? Исследуем состояние кожи, зубов, опорно-двигательного аппарата: из-за длительной обездвиженности нашим пациентам обязательно показаны массаж и гимнастика. В нашей команде есть и игровой терапевт, чтобы вывести ребёнка на коммуникацию. Некоторые дети не могут реагировать словами, глазами, морганием — только пульсом, и работа с такими детьми очень тонкая, бережная и длительная. Мы оказываем и юридическую помощь для того, чтобы ребёнок по максимуму получил всё то, что ему полагается. А то бывают удивительные случаи: в одной семье у ребёнка был статус паллиативного пациента, и при этом нет инвалидности он не может получать льготы от государства.

Так как я новый человек в команде, то три месяца выезжала либо с врачом, который мне передавал свой опыт, либо с медсестрой. Но с восьмого февраля мой испытательный срок закончился, и я работаю самостоятельно – на территориях Чусового, Лысьвы, Горнозаводска, Гремячинска, Тёплой горы. За этот неполный месяц у меня появился новый пациент из семьи, которая проживает здесь, в Чусовом. Они мне просто написали Вконтакте, я сама связалась с фондом, и мы в итоге взяли эту семью на сопровождение. Родители узнали обо мне просто потому, что я долго работала здесь, меня знают, это раз; и родители детей, нуждающихся в паллиативной помощи, всё время друг с другом на связи, делятся информацией, поддерживают друг друга, и вот им другие семьи рассказали, что теперь по этому профилю в городе есть врач, это два.

Я не перестаю удивляться мужеству семей. У них заражаюсь этим мужеством: они откуда-то берут силы не сдаваться. Они продолжают жить, семья не распадается, в ней потом появляются здоровые дети… Мне кажется, что это не столько я им нужна, сколько они мне – чтобы не потерять приоритеты, чтобы оставаться действительно человеком. И я, конечно, постоянно вижу благодарность родителей нам за то, что они не оставлены, что мы можем сострадать и соболезновать, а не только применять высокие технологии и достижения современной медицины. Как у нас говорят: мы не можем вылечить, но это не значит что мы не можем помочь».

Автор текста: Таня Шкляева

Автор фото: Настя Одинцова 

Работа и адаптация врачей Службы качества жизни возможна при поддержке фонда грантов губернатора Пермского края.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Дома точно лучше, чем где бы то ни было» «Дома точно лучше, чем где бы то ни было»
16.05.2022
«Пару недель назад Костя заболел ОРВИ. Ничего особенного, все дети болеют и обычно вирусные инфекции протекают легко. Для Костика же...
Алиса и чудеса. О девочке, чьи лёгкие вы спасли, и её маме Алиса и чудеса. О девочке, чьи лёгкие вы спасли, и её маме
13.05.2022
Алисе Кудряшевой тринадцать. Она учится в обычной школе, любит играть с младшей сестрёнкой и братьями, а ещё хорошо танцует. Всё...
«Залатывать дыры тонкой вышивкой»: почему выпускникам интернатов нужна помощь сопровождающих «Залатывать дыры тонкой вышивкой»: почему выпускникам интернатов нужна помощь сопровождающих
06.05.2022
Команда проекта «Вернуть будущее» поддерживает девушек и молодых взрослых, которые выросли в интернатах для детей с инвалидностью. Быть самостоятельными и...
Пермяки отправили более 350 пожертвований, чтобы спасти сердце младенца Пермяки отправили более 350 пожертвований, чтобы спасти сердце младенца
03.05.2022
Меньше чем за неделю закрылся сбор средств на операцию для маленького Хамрозбека. Пермяки собрали 550 тысяч рублей, чтобы врачи провели...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо