«Дочка была такой лёгкой и тонкой, весила всего десять килограммов»

Мама Иры до сих вспоминает, как впервые услышала три буквы — СМА — обозначающие диагноз дочки. Спинальная мышечная атрофия — генетическая болезнь, которая не даёт мышцам окрепнуть. При таком диагнозе они работают всё хуже, со временем человеку становится сложно глотать и даже дышать. Поэтому Ира Метляева долго была привязана к реанимации, а точнее, к медицинскому оборудованию, без которого ей не обойтись. К счастью, помогли неравнодушные люди — благодаря вашей помощи у девочки есть все необходимые приборы, и она может жить дома, а не в больнице.

Но из-за болезни Ира была совсем слабенькой и очень мало весила, мама вспоминает, что ей на это говорили: «Ну а что вы хотите, с таким заболеванием вес вообще не набирают». Ириша окрепла только благодаря специальной питательной смеси. Улыбка, румянец на щеках, море энергии — так близкие теперь описывают её.

Благодаря смеси у Ириши появились силы радоваться каждому дню и общаться с близкими. Оказалось, она обожает готовить с мамой и папой, любит наряжаться в красивые платья и смотреть мультики. Часто грамотный подбор лечебного питания полностью меняет жизнь семьи, где растёт ребенок с непростыми диагнозами. 

Когда малыш голодный, он тратит энергию только на самое необходимое — например, на дыхание. И сложно понять, как ребёнок относится к тому, что происходит вокруг, нравится ли ему что-то, радуется он или грустит. Ведь у него нет сил, даже чтобы просто улыбнуться. Проблема в том, что бесплатно лечебную смесь не получить, а купить её многие семьи не могут — слишком дорого. Сейчас мы собираем 868 240 рублей на платформе VK Добро, чтобы приобрести питание для Иры и ещё 13 ребят с тяжёлыми заболеваниями.

Поддержите их по ссылке: https://dobro.mail.ru/projects/nakormim-rebyat-dosyita-lechebnoe-pitanie-dlya-irinyi-ani-i-drugih-tyazhelobolnyih-rebyat/ 

Пусть они будут сыты и набираются сил!