7 сентября – международный день распространения информации о миодистрофии Дюшенна. При этом заболевании белок дистрофин не вырабатывается — мышцы становятся более ломкими и при любых нагрузках повреждаются. Но это не просто диагноз, а невероятные ребята и их родители, которые вопреки болезни дают каждый день больше жизни своим сыновьям. В Пермском крае вы помогаете поддерживать 20 мальчиков, у которых слабеют мышцы, но крепнет сила духа.
⭐️Саша Мухаметнуров живёт в приёмной семье, вместе с братьями и сёстрами осваивает школьную программу.
⭐️Денис Бородин учится на курсах для веб-разработчиков и мечтает заработать на поездку в Италию.
⭐️Артём Мусалимов примеряет на себя разные профессии.
⭐️Егор Ильин преодолел сотни километров вместе с папой, чтобы побывать на море и подняться на Эльбрус.
⭐️Друг Егора — Данил Шестаков, ребят сблизила болезнь. Каждый день юноши часами болтают по телефону.
⭐️Никита Лекомцев, несмотря на инвалидное кресло, станцевал вальс с мамой.
Благодаря вашей поддержке и упорству близких у этих мальчишек есть друзья, они учатся, играют, путешествуют, пробуют себя в разных хобби. Большое вам спасибо❤️
Сейчас в одной семье из небольшой деревни Пермского края живут три брата с миодистрофией Дюшенна. Несмотря на всю любовь и заботу, которую мама дарит сыновьям, им всем нужна поддержка. Каждому из братьев необходима функциональная кровать, в ней мальчики смогут комфортно лежать, сидеть, читая или собирая конструктор. К тому же медицинские кровати помогут маме в уходе. С ними нагрузка мамы станет меньше, а у ребят прибавится повседневного комфорта.
Совершите чудо для братьев и их мамы по ссылке — помогите укрепить их силу!💫