Трёхлетней пермячке угрожает склероз

У Элионоры подозревают туберозный склероз. Обычно склероз ассоциируется с нарушениями памяти. Но на самом деле этот термин обозначает патологические изменения, когда нервная ткань замещается соединительной. Это редкое генетическое заболевание. Из-за него по всему телу появляются опухоли, в том числе в жизненно важных органах. Чтобы узнать, чем точно болеет девочка и назначить лечение, нужна ваша поддержка.

Элионора ходит в садик и общается со сверстниками, учится плавать и обожает делать разные причёски — не отличается на первый взгляд от своих сверстников. Она мечтает вырасти похожей на маму и тоже работать парикмахером. Но особенности здоровья ограничивают жизнь девочки: ей нельзя бывать на солнце, переутомляться. Многие вещи Элионоре даются труднее, чем другим ребятам.

Если вовремя не диагностировать заболевание и не начать терапию, склероз может привести к появлению злокачественных новообразований. Поставить диагноз поможет генетический анализ «Полное секвенирование экзома», для его проведения осталось собрать 16 120 рублей.

Сделайте посильное пожертвование, чтобы Элионора смогла дать отпор болезни!