Юля развивалась как обычный ребёнок, но в четыре месяца попала в больницу с высокой температурой. Вскоре у неё отказало одно лёгкое. В полгода Юля почти не шевелилась, а просто лежала, будто экономила энергию. Вы можете помочь Юле контролировать ее жизненный заряд.
Малышке диагностировали генетическое заболевание — эпилептическая энцефалопатия. Её внутренняя батарейка постепенно разряжается. Но при поддержке семьи и врачей к четырём годам девочка научилась сидеть и даже немного прыгать на диване. А потом начались судороги. Юлю трясло, как при поражении током, но замыкание было не коротким, а длилось больше двух месяцев.
За шесть лет девочка прошла через множество обследований, экстренных госпитализаций и искусственную кому – только так можно было пережить боль судорог. Врачи готовили маму к летальному исходу. Недавно болезнь подкралась к лёгким Юли: начались пневмонии, а по ночам то и дело останавливается дыхание.
Но любовь сильнее медицинских диагнозов. Несмотря на прогнозы, родители каждый день делятся с дочерью своим зарядом жизненных сил и верой в будущее. Чтобы помочь Юле дышать, ей установили трахеостому — специальную трубочку в горле, через которую можно подключать аппарат искусственной вентиляции лёгких. А кушает девочка с помощью гастростомы – катетера, введённого в желудок через живот.
«Я никогда не сдамся. Юлечка наш ребёнок, и мы сделаем всё, что в наших силах, чтобы она жила», — говорит мама. Остановки дыхания случаются с Юлей всё чаще, и обычно это происходит ночью. Девочка словно забывает сделать новый вдох.
Чтобы успеть оказать Юле своевременную помощь, необходим непрерывный
контроль заряда её энергии — частоты пульса и сатурации. В этом девочке поможет прикроватный реанимационный монитор. Стоимость медицинского оборудования и логистических расходов 203 048 рублей. Сумма непосильная для семьи.
Семья Юли верит в чудо, а мы знаем, что чудо — это вы. Поможем ей контролировать жизненный заряд.