Помогите спасти Диму от невидимой болезни

Болезнь Димы Киреева не распознать с первого взгляда. Внешне Дима — самый обыкновенный голубоглазый малыш, который морщит лоб, внимательно смотрит и улыбается беззубым ртом. Сложно представить, что за три месяца жизни этот кроха перенёс уже десять переливаний крови и чуть не погиб при рождении. Из-за врождённой патологии кроветворения в его крови не хватает важных клеток — и это смертельно опасно.

Дима родился белым, как простыня. «Я раньше таких детей только на фотографиях и по телевизору видела», — говорит мама Димы Алёна. Она и предположить не могла, что её ребёнок родится со смертельно опасной болезнью. Наоборот, в планах мамы была ранняя выписка, чтобы поскорее вернуться к мужу и старшим детям. Но из-за того, что показатели крови то и дело падают до критической отметки, мальчик живёт с мамой в больнице уже три месяца, а старшие братья и сестра видят Диму только через экран смартфона.

Как лечить невидимую болезнь Димы Киреева, доктора смогут сказать после дополнительного исследования, которое невозможно провести за счёт бюджетных средств. Врачи центра Рогачёва провели телемедицинский консилиум с врачами Пермской краевой больницы и подтверждают: генетический анализ может помочь установить диагноз и назначить терапию.

Чтобы распознать невидимую болезнь, необходим анализ «Полное экзомное секвенирование». Для этого нужно 47 тысяч рублей. Поделитесь посильной для вас суммой и расскажите о Диме друзьям. Так вы поможете врачам поставить диагноз и вылечить Диму. Это будет настоящим чудом.

Чудеса верят в вас!