Диагноз: генетически детерминированный синдром
Требуется чудо: гастростома, лечебное питание, аспиратор и расходные материалы
У Алины наследственное заболевание, которое проявилось не сразу. Поставить точный диагноз не помог даже генетический анализ в московской лаборатории. Несмотря на болезнь родители очень любят дочку и сейчас очень переживают, потому что Алина совсем перестала кушать и сутками не спит. Врачи рекомендуют давать Алине лечебное питание, но у семьи из маленькой деревни под Лысьвой нет возможности покупать его самостоятельно — одна только упаковка питательной смеси стоит 700 рублей.
Чтобы накормить Алину и подарить ей больше жизни нужна целая система: гравитационная установка, шприцы, гастростома и, конечно, само лечебное питание. А ещё Алине необходим аспиратор, расходные материалы к нему и купальное кресло. Общая стоимость всех необходимых приборов, материалов и сопровождения специалистов на полгода — 197 тысяч рублей. Совершите чудо для Алины, сделав посильное для вас пожертвование!