Антон Воробьев, 26 лет

Что случилось?

У Антона миодистрофия Дюшенна. Это генетическая болезнь, которая постепенно разрушает мышцы мальчиков. Юноша не может ходить и двигаться, а дышать ему помогают специальные приборы —трахеостома, аспиратор и аппарат ИВЛ.

Антону тяжело говорить, и из-за этого речь получается тихой и неразборчивой. «Антон парень умный, очень развитый. Может разговор на любую тему поддержать. Обычный человек, только двигаться не может, — рассказывает папа Владимир. — Сын любит смотреть фильмы ужасов и гулять, но последнее получается редко и только летом».

Часами Антон может слушать любимую музыку: «Би-2» и группу «Кино». Когда Антон был помладше и болезнь еще не захватила его, с братом они любили играть в «Денди». Сейчас юноша смотрит обзоры игр. Антон очень любит детей и они отвечают ему взаимностью. Сейчас с нетерпением ждет, когда в гости приедет маленький племянник — Никитка.

С папой они любят вспоминать счастливое детство. Всей семьей Воробьевы частенько выбирались на природу. Ловили рыбу, ходили за грибами и пели песни у костра. Сейчас все это Антону недоступно. Но юноша любит мечтать, что выздоровеет и снова сможет гулять по лесу.

Какое чудо требуется?

Антона сопровождают специалисты по паллиативной помощи из Службы качества жизни. К нему приходят врач, медсестра, координатор семьи, игровой терапевт. Из-за болезни жизнь молодого человека невозможно представить без няни из Службы заботы «Дедморозим» — папе не справиться с сыном одному. Чтобы в жизни юноши было больше счастливых моментов, и Антон не испытывал боли и дискомфорта, вновь требуется ваша помощь. Для того чтобы оплатить услуги няни и закупить расходные материалы к ИВЛ, трахеостоме и аспиратору, необходимо 409265 рублей. Такая сумма неподъемна для папы Антона. Совершите чудо! Любое посильное пожертвование поможет юноше.

14.12.2022. В связи с тем, что у Антона появилась потребность в фиксаторе и повязке стерильной для трахеостомической трубки сумма сбора увеличилась до 446 640 рублей.