Артём Мусалимов, 14 лет

Что случилось?

Мама Артёма заметила, что у сына необычная походка и слабые ножки, когда тот был совсем маленький. Но поначалу врачи считали это не признаком опасного заболевания, а особенностью организма. Когда Артёму было 6 лет, Мусалимовы переехали из Губахи в Соликамск. Местные врачи забили тревогу и сразу направили мальчика на обследование в Пермь, где ребёнку поставили диагноз — миодистрофия Дюшенна, которая забирает все силы из мышц. 

Год за годом Артёму становилось всё тяжелее передвигаться. Сейчас мальчику 14 и он уже не может сам ходить. С каждым днём болезнь всё ближе подбирается к лёгким — и отнимает способность вдохнуть. Врачи Службы качества жизни «Дедморозим», которая поддерживает семью, рекомендуют ежедневно использовать медицинское оборудование для дыхания.

Какое чудо требуется

Быть сильнее болезни Артёму поможет большой набор медтехники: откашливатель, аппарат НИВЛ, мешок Амбу, пульсоксиметр, функциональная кровать, противопролежневый матрас. Также к оборудованию для дыхания нужен запас расходных материалов. Общая стоимость жизненно важных чудес — 811 750 рублей. 

10.08.2021 г. Артёму за счёт бюджета был передан откашливатель. Сумма, необходимая для покупки мальчику остального медицинского оборудования и расходных материалов к нему, была скорректирована — 461 750 рублей.

Совершите чудо для Артёма, поделившись комфортной суммой!