Главная Новости «Вы не представляете на что способен человек, когда у него нет выбора»

«Вы не представляете на что способен человек, когда у него нет выбора»

«Вы не представляете на что способен человек, когда у него нет выбора»
17.06.2021

Так говорит Альбина. Перед выходом из дома она берёт сына-подростка на спину и плечи, спускает к выходу из подъезда, чтобы пересадить в инвалидную коляску. Миодистрофия Дюшенна отняла у него возможность двигаться, поэтому мама — главная опора Артёма, его руки и ноги. Сейчас болезнь подбирается к его лёгким, и с этой проблемой без вашей помощи Альбине и Артёму не справиться.

Каждое изменение в организме 14-летнему Артёму Мусалимову из Соликамска даётся трудно. Морально — потому что сложно смириться с тем, что ноги и руки больше не слушаются. Физически — потому что даже для выхода на улицу нужно приложить много усилий.  Тяжёлый диагноз врачи поставили, когда Артёму было 6 лет. В этом возрасте мальчик часто падал, с трудом вставал, быстро уставал. Когда подрос, стал понимать, что и почему с ним происходит. «Нам надо быть сильными, нельзя сдаваться. Мы есть друг у друга и это самое главное», — повторяет мама Альбина своему сыну. 

Сейчас Артёма и его семью поддерживает команда проекта «Больше жизни». Рядом с ними врач, медсестра, психолог и другие специалисты, с помощью которых жизнь становится легче и комфортнее. Миодистрофия Дюшенна — болезнь, которая разрушает все мышцы, в том числе те, что помогают дышать. Чтобы замедлить течение заболевания, из Службы проката медтехники семье передали аппарат НИВЛ и откашливатель — эти приборы помогают тренировать лёгкие Артёма. 

Чтобы не допустить опасных осложнений, Артёму нужно собственное медицинское оборудование: аппарат НИВЛ, отшкаливатель, мешок Амбу, пульсоксиметр, расходные материалы к приборам, а также функциональная кровать и противопролежневый матрас. Стоимость оборудования, которое сделает Артёма сильнее, — 811 750 рублей. Это огромная сумма для семьи Мусалимовых, но точно посильная для команды тех, кто верит в чудеса. Поддержите Артёма прямо сейчас.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим» Какими будут чудеса через 10 лет? Отвечают координаторы «Дедморозим»
04.07.2022
К 10-летию фонда координаторы «Дедморозим» помечтали о том, какими будут чудеса для детей через много лет. Прочитайте письма в будущее...
Катя и её искусство маленьких шагов Катя и её искусство маленьких шагов
01.07.2022
Стажировка в груминг-салоне – очередной шаг девушки к самостоятельности. Катя Валитова – одна из участников проекта «Вернуть будущее». В 11...
От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим» От волонтёров в больницах до профессиональной команды нянь: история Службы заботы «Дедморозим»
23.06.2022
По тёмному больничному коридору шагает трёхлетняя Вероничка. Времени — около 21:00. Рядом — никого. От стен веет холодом, а на...
История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям История Данила, который первым переехал из реанимации домой с аппаратом ИВЛ и подарил больше жизни многим тяжелобольным детям
21.06.2022
Обычно обращения о помощи поступают в фонд по телефону горячей линии или электронной почте. Чтобы рассказать о своей ситуации, Ольга...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо