«Вы не представляете на что способен человек, когда у него нет выбора»

Так говорит Альбина. Перед выходом из дома она берёт сына-подростка на спину и плечи, спускает к выходу из подъезда, чтобы пересадить в инвалидную коляску. Миодистрофия Дюшенна отняла у него возможность двигаться, поэтому мама — главная опора Артёма, его руки и ноги. Сейчас болезнь подбирается к его лёгким, и с этой проблемой без вашей помощи Альбине и Артёму не справиться.

Каждое изменение в организме 14-летнему Артёму Мусалимову из Соликамска даётся трудно. Морально — потому что сложно смириться с тем, что ноги и руки больше не слушаются. Физически — потому что даже для выхода на улицу нужно приложить много усилий.  Тяжёлый диагноз врачи поставили, когда Артёму было 6 лет. В этом возрасте мальчик часто падал, с трудом вставал, быстро уставал. Когда подрос, стал понимать, что и почему с ним происходит. «Нам надо быть сильными, нельзя сдаваться. Мы есть друг у друга и это самое главное», — повторяет мама Альбина своему сыну. 

Сейчас Артёма и его семью поддерживает команда проекта «Больше жизни». Рядом с ними врач, медсестра, психолог и другие специалисты, с помощью которых жизнь становится легче и комфортнее. Миодистрофия Дюшенна — болезнь, которая разрушает все мышцы, в том числе те, что помогают дышать. Чтобы замедлить течение заболевания, из Службы проката медтехники семье передали аппарат НИВЛ и откашливатель — эти приборы помогают тренировать лёгкие Артёма. 

Чтобы не допустить опасных осложнений, Артёму нужно собственное медицинское оборудование: аппарат НИВЛ, отшкаливатель, мешок Амбу, пульсоксиметр, расходные материалы к приборам, а также функциональная кровать и противопролежневый матрас. Стоимость оборудования, которое сделает Артёма сильнее, — 811 750 рублей. Это огромная сумма для семьи Мусалимовых, но точно посильная для команды тех, кто верит в чудеса. Поддержите Артёма прямо сейчас.