Элионора Школьник, 3 года

Диагноз: требует уточнения
Требуется чудо: оплата молекулярно-генетического исследования «полное секвенирование экзома»

Элионора  Школьник: октябрь 2023
Собрано 46881.94 рублей

Что случилось?

На первый взгляд Элионора не отличается от других малышей. Она ходит в садик и общается со сверстниками, учится плавать и обожает делать разные причёски. Элионора мечтает вырасти похожей на маму и тоже работать парикмахером. Однако особенности здоровья ограничивают жизнь девочки. Ей нельзя бывать на солнце, переутомляться. Многие вещи Элионоре даются труднее, чем другим ребятам. 

Из-за крупных пигментных пятен на теле врачи подозревают у Элионоры опасную генетическую болезнь — туберозный склероз. При нём на теле развиваются доброкачественные опухоли. Если вовремя не диагностировать заболевание и не начать терапию, болезнь может привести к образованию злокачественных новообразований. 

Какое чудо требуется?

Врачи рекомендуют провести генетический анализ «Полное секвенирование экзома». Его результаты помогут узнать,чем болеет Элионора и как ей помочь. Если диагноз подтвердится, доктора смогут назначить лечение, которое предотвратит тяжёлые последствия заболевания.

Стоимость генетического анализа, от которого зависит будущее девочки, а также доставка образца крови на исследование в Москву — 45 760 рублей. Отправьте любую посильную сумму, чтобы Элионора смогла дать отпор болезни!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Публикации
Трёхлетней пермячке угрожает склероз Трёхлетней пермячке угрожает склероз
24.10.2023
У Элионоры подозревают туберозный склероз. Обычно склероз ассоциируется с нарушениями памяти. Но на самом деле этот термин обозначает патологические изменения,...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо