Эльвир Рангулов, 17 лет

Диагноз: детский церебральный паралич
Требуется чудо: функциональная кровать и расходные материалы для дыхания

Эльвир Рангулов

17 лет Эльмира одна ухаживает за тяжелобольным сыном, который не встаёт и не говорит. У Эльвира тяжёлая форма ДЦП, мальчик дышит с помощью трахеостомы, которую нужно постоянно прочищать — иначе ребёнок задохнётся. Эльмира от сына почти не отходит. Признаётся, что каждый раз, собираясь за продуктами, старается поскорее вернуться домой — боится, что Эльвир не сможет дышать, если её не будет рядом. «А когда он простужается, я совсем никуда не выхожу», — говорит Эльмира.

Год назад в жизни этой маленькой семьи появились вы. Благодаря вашей поддержке проекта «Больше жизни» к Эльвиру начали регулярно приезжать врачи паллиативной службы, а маме стал помогать психолог и юрист службы. Оставив Эльвира под присмотром няни «Дедморозим», Эльмира сама впервые за долгое время сходила к врачу и в парикмахерскую — не спеша и спокойно, зная, что её сын в надёжных руках. Для Рангуловых это была первая помощь со стороны за много лет, которая стала для семьи настоящим чудом.

Но жизнь Эльвира по-прежнему зависит от скачков электричества и старого дивана, на котором постоянно лежит мальчик. Семья Рангуловых живёт на окраине Перми, в их доме часто отключают электричество, а аспиратор, который есть у семьи и от которого зависит жизнь Эльвира, работает от розетки. Чтобы убедиться, что Эльвиру подойдёт портативный аспиратор, на несколько месяцев аппарат выдан семье из проката «Дедморозим», и мама признаётся, что с ним гораздо спокойнее — жизнь ребёнка не зависит от скачков электричества. Ещё одна серьёзная угроза для Эльвира — это пролежни, которые появляются из-за неменяющегося положения тела. Если бы у Эльвира была функциональная кровать с матрацем, Эльмира могла бы менять положение сына, приподнимая и опуская мальчика.

Какое чудо требуется

Портативный аспиратор и расходные материалы к нему, «умная» кровать с матрацем и зонды для кормления, устройство для купания, пульсоксиметр и тепловлагообменники для трахеостомы стоят 152 783 рублей 20 копеек. Эта сумма непосильна для мамы Эльмиры, которая воспитывает сына одна и не отходит от него ни на шаг. Но посильна для вас! Поделитесь комфортной для вас суммой и расскажите об Эльвире и Эльмире друзьям — тогда помощь к семье придёт быстрее.

В фонд передан портативный аспиратор, который проверен сотрудниками паллиативной службы и после дезинфекции будет отправлен Эльвиру. В связи с этим сумма сбора уменьшена на 27 500 рублей.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Отчёты в делах
Пермский медуниверситет и фонд «Дедморозим» будут готовить специалистов по помощи неизлечимо больным детям Пермский медуниверситет и фонд «Дедморозим» будут готовить специалистов по помощи неизлечимо больным детям
21.10.2020
Пермский государственный медицинский университет имени академика Вагнера, фонд «Дедморозим» и агентство чудес «Сами» подписали соглашение о сотрудничестве. Объединение усилий поможет...
Спортсмены покорили трамплин ради маленького силача из Перми Спортсмены покорили трамплин ради маленького силача из Перми
20.10.2020
Участники крутой гонки Red Bull 400 каждый год забираются на трамплин, от которого захватывает дух, и помогают детям с тяжёлыми...
«Поехал в Питер спасать незнакомого человека». История пермского донора костного мозга «Поехал в Питер спасать незнакомого человека». История пермского донора костного мозга
20.10.2020
Игорь* живёт в Перми, занимается бизнесом. Мужчина стал донором костного мозга в июле, не испугавшись поехать для забора клеток в...
Рядом с мамой до последнего дня Рядом с мамой до последнего дня
19.10.2020
Иногда родители разлучаются с детьми вопреки их желанию быть вместе — когда в дело вмешивается тяжёлое заболевание мамы. И даже...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо