Ева Вихарева, 1,5 года

Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА)
Требуется чудо: аппарат ИВЛ, кислородный концентратор и расходные материалы

Ева Вихарева: февраль 2020

05.02.2020 г. Сбор средств для Евы Вихаревой закрыт в связи с тем, что девочка получила часть необходимой техники за счет бюджета, а собранной суммы достаточно, чтобы покрыть оставшиеся потребности. В пользование для Евы были переданы аппарат ИВЛ, крепления к нему и увлажнитель дыхательной смеси с комплектом соединителей и датчиков. Ваши пожертвования помогут покупать расходные материалы, без которых такая техника работать не может и которые не предоставляются за счет бюджета. Большое детское спасибо!

Что случилось?

Ева родилась со спинальной мышечной атрофией — смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберётся до главной, сердца. Летом девочка заболела и попала в реанимацию, где ей поставили трахеостому. Вернуться домой семья могла только с аппаратом ИВЛ, выданным из Службы проката «Дедморозим» во временное пользование. Но такой аппарат будет нужен Еве всю жизнь, без него она не может дышать.

Какое чудо требуется

Папа Саша борется за жизнь своей дочки полтора года, с самого её рождения. Он готов на что угодно ради неё, но самостоятельно приобрести дорогостоящую технику не в силах. Чтобы жить, Еве необходим кислородный концентратор, аппарат искусственной вентиляции и расходные материалы к ним. Девочке не обойтись без вашего участия! Расходные материалы семье нужны срочно — сейчас Ева дышит с помощью прибора из Службы проката «Дедморозим», но и к нему нужны расходники: коннекторы, клапаны, фильтры, зонды, увлажнители общей стоимостью 241 тысяча рублей. Общая стоимость необходимого оборудования и расходных материалов — 1 229 000 рублей. Совершите чудо прямо сейчас, поделившись посильной для вас суммой.

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Публикации
Ева и Тимур стали на километры ближе к здоровью Ева и Тимур стали на километры ближе к здоровью
12.02.2020
Подопечные фонда «Дедморозим» Ева Вихарева и Тимур Безкоровайный регулярно ездят в Екатеринбург. Там они принимают препарат, который может приостановить смертельно...
Папе Евы нужно найти ещё миллион рублей, чтобы дочка продолжала жить Папе Евы нужно найти ещё миллион рублей, чтобы дочка продолжала жить
30.01.2020
Раньше такие дети, как Ева, не доживали и до года. Спинальная мышечная атрофия добиралась до сердца раньше, чем ребёнок начинал говорить первые слова. Или...
Годовалый малыш стал ангелом-хранителем для десятка детей Годовалый малыш стал ангелом-хранителем для десятка детей
29.01.2020
Умер Арсений Тарасов — годовалый мальчик из Кудымкара с тяжёлым пороком сердца. Болезнь малыша обнаружили случайно, но она оказалась смертельно...
Еве нужен миллион на чудо Еве нужен миллион на чудо
17.01.2020
Ева родилась со спинальной мышечной атрофией — смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберётся до...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо