Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА)
Требуется чудо: расходные материалы к оборудованию для дыхания, коляска для прогулок
Ева родилась со спинальной мышечной атрофией — смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберётся до главной, сердца. И всё-таки даже с такой тяжёлой болезнью можно жить дома! Благодаря сотням неравнодушных людей для Евы куплено и передано оборудование: аппарат ИВЛ, кислородный концентратор, аспиратор, генератор бесперебойного питания, пульсоксиметр. Всё это помогает девочке справляться с болезнью и жить с папой. Но без «запчастей» — расходных материалов — переданное семье Евы оборудование не работает.
Чудом для Евы станут расходные материалы к оборудованию, которое уже помогает девочке дышать: клапаны, фильтры, зонды, тепловлагообменники. А для прогулок Еве нужна специальная коляска, в которой можно менять положение, фиксировать голову и ножки, которые Ева не в силах держать сама. С такой коляской мир Евы станет куда больше маленькой комнаты, где живут Вихаревы! Благодаря вашей поддержке у Евы не только появятся расходные материалы и коляска, но и рядом будут врач, медсестра, специалист по правовой помощи Службы качества жизни. Вместе с вами они помогут подарить Еве больше жизни, несмотря на смертельно опасную болезнь. Стоимость всего необходимого — 359 302 рубля. Помогите чуду случиться! Для этого поделитесь комфортной для вас суммой прямо сейчас.