Диагноз: недифференцированный генетический синдром
Требуется чудо: расходные материалы для ухода за трахеостомой (фильтры, трубки к аспиратору и кислородному концентратору, салфетки), гастростома, шприцы для введения питания
Из-за врождённых особенностей Лиза дышит и питается не так, как привыкли мы, а через специальные трубочки — трахеостому в горле и гастростому в животе. Поэтому Лизе нужно больше заботы и поддержки, чем обычно девчонкам в её возрасте.
Команда Службы качества жизни «Дедморозим» следит за здоровьем Лизы на дому и, если возникают трудности, помогает их преодолеть. Но главная опора для девочки — семья: при поддержке специалистов мама научилась прочищать трахеостому и ухаживать за кожей вокруг неё, кормить дочку специальным питанием. Для выполнения всех этих манипуляций в безопасном режиме каждый день требуются одноразовые медицинские материалы. Нужна ваша помощь, чтобы оплатить комплект трубочек, салфеток и шприцев для Лизы.
Лизе нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой: фильтры и трубки к медицинским приборам — аспиратору и кислородному концентратору, салфетки, чтобы трахеостома не натирала кожу. А также гастростома и шприцы, с помощью которых вводят питание. Общая стоимость материалов, которые делают легче каждый Лизин день — 73 740 рублей.
Совершите чудо для Лизы, поделившись комфортной суммой!