Диагноз: спинальная мышечная атрофия
Требуется чудо: подъемник, пульсоксиметр и расходные материалы для дыхания
Лёня обычный подросток: он учится в школе, занимается шахматами и играет в компьютер. Но всё это он делает на инвалидной коляске. У него спинальная мышечная атрофия, при этой болезни мышцы во всём теле постепенно перестают работать. Несмотря на заболевание родители Лёни стараются сделать так, чтобы его жизнь была максимально наполненной.
Леня ходит в школу и на кружки, семья проводит много времени вместе. Недавно они ездили в Каменный город, чтобы добраться туда Лёня сменил электрическую инвалидную коляску на снегокат. И если катить его было не так тяжело, то поднять двенадцатилетнего подростка маме Лёни уже не под силу. Чтобы парень оставался таким же активным, Лёне и его семье нужна ваша поддержка!
Всего 218 890 рублей необходимо, чтобы купить электрический подъемник с подвесом для поддержки головы, пульсоксиметр, расходные материалы к аспиратору, а также оплатить расходы организацию на закупки.
04.04.2022. В связи с тем, что Лёне были выданы за счёт средств бюджета пульсоксиметр, фильтры и контура к откашливателю, сумма сбора уменьшена до 208 190 рублей.