Диагноз: миодистрофия Дюшенна
Требуется чудо: мешок Амбу, откашливатель, расходные материалы к приборам, кресло для купания, рециркулятор и функциональная кровать
25.05.2021 г. Сбор средств для Славы Русинова закрыт в связи с тем, что мальчик получила часть необходимой техники и расходных материалов за счёт бюджета. В пользование для Славы были переданы откашливатель и контуры и фильтры к нему. Собранной суммы достаточно, чтобы покрыть оставшиеся потребности. Ваши пожертвования помогут покупать другие расходные материалы, без которых такая техника работать не может и которые не предоставляются за счет бюджета. Большое детское спасибо!
Коварное заболевание — миодистрофия Дюшенна — отнимает у Славы все силы из мышц. В свои 11 лет мальчик очень слаб и может передвигаться только на инвалидной коляске. Но болезнь не отняла у Славы способность мечтать. Он любит собирать лего и хочет вести свой канал на Youtube, а мама Наталья делает всё, чтобы у сына было обычное детство: танцует с ним, дурачится и приглашает ребят из двора в гости к Славе. Но чтобы жить, как обычный мальчишка и перехитрить болезнь, Славе нужна ваша помощь.
Миодистрофия Дюшенна разрушает мышцы ребёнка, и следующими на очереди могут быть лёгкие. Чтобы перехитрить болезнь, врачи рекомендуют использовать медицинское оборудование для тренировки лёгких и дыхания. Славе нужен мешок Амбу, откашливатель, расходные материалы к приборам, а также купалка, рециркулятор и функциональная кровать. Чтобы у мальчика было больше жизни, а рядом с семьёй были специалисты Службы качества жизни «Дедморозим», необходимо собрать 732 500 рублей. Пожалуйста, поделитесь посильной суммой, чтобы помощь пришла к Славе как можно скорее!