Диагноз: нейродегенеративное заболевание
Требуется чудо: гастростома, мешок Амбу, пульсоксиметр, противопролежневый матрас, кресло для купания
Ваня Антонов Краснокамска родился самым обычным ребёнком. Он бегал, играл с ребятами, проказничал — жил так же, как и все дети в его возрасте. Но в 3 года у Вани случился первый приступ эпилепсии, который разделил жизнь ребёнка на две части. После приступа с каждым днём мальчику становилось всё хуже. Со временем он перестал ходить, говорить и даже видеть. У Вани есть сестра-двойняшка Варя — она растёт обычной здоровой девочкой.
Сейчас Ване 6 лет, осенью он стал подопечным Службы качества жизни «Дедморозим». Теперь за здоровьем мальчика наблюдает врач службы, психолог помогает маме справляться со всеми трудностями, а специалист по социально-правовой работе помогает получить все необходимые меры социальной поддержки от государства.
Врач Службы качества жизни рекомендует Ване гастростому — специальную трубочку, которая избавит его от мучительных приёмов пищи через зонд. Также ребёнку нужен мешок Амбу, пульсоксиметр, противопролежневый матрас, кресло для купания. Общая стоимость большого комплекта чудес — 140 700 рублей. В семье единственный кормилец — папа, в то время как мама круглосуточно ухаживает за сыном. Оплатить дорогостоящую медтехнику самостоятельно семье Антоновых не по силам.
Совершите чудо для Вани, поделившись комфортной суммой! Чудеса верят в вас!