Василиса Кудаченкова, 5 лет

Диагноз: синдром Эдвардса

Требуется чудо: расходные материалы для дыхания, гастростома, пульсоксиметр, устройство для купания

Василиса Кудаченкова: февраль 2021

Что случилось?

У Василисы Кудаченковой редкая генетическая болезнь — синдром Эдвардса. Заболевание поражает почти все органы организма. Но несмотря на серьёзные проблемы со здоровьем жизнь девочки наполнена любовью и заботой, которую дарит ей мама Елена, и профессиональной поддержкой от специалистов Службы качества фонда «Дедморозим». Врачи службы считают, что повысить качество жизни Василисы и уберечь её от попадания в реанимацию может медицинское оборудование.

Какое чудо требуется

Чтобы жизнь маленькой Василисы была в безопасности, нужно 119 994 рубля. Эти деньги помогут купить для девочки гастростому — специальную трубочку, с которой ребёнок сможет безболезненно кушать, а также всё необходимое для её установки. Кроме того, Василисе нужны расходные материалы к кислородному концентратору, устройство для купания и пульсоксиметр. Поделитесь посильной суммой, чтобы подарить малышке больше жизни!

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Публикации
Подарите Василисе глоток воздуха Подарите Василисе глоток воздуха
02.02.2021
5 лет Елена Кудаченкова живёт в режиме круглосуточного ухода за дочерью. Всему виной синдром Эдвардса — тяжёлое заболевание, которое поражает...
5 лет без сна у кроватки дочери 5 лет без сна у кроватки дочери
27.01.2021
В комнатку семьи Кудаченковых в коммуналке умещается буквально всё: и диван с телевизором, и холодильник, и детская кроватка с игрушками,...
Василиса стала долгожителем в 2,5 года Василиса стала долгожителем в 2,5 года
23.07.2018
Василисе нет и трёх лет. При этом врачи говорят, что девочка — долгожитель, потому что с её заболеванием дети не...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо