Василиса Кудаченкова, 5 лет

Что случилось?

У Василисы Кудаченковой редкая генетическая болезнь — синдром Эдвардса. Заболевание поражает почти все органы организма. Но несмотря на серьёзные проблемы со здоровьем жизнь девочки наполнена любовью и заботой, которую дарит ей мама Елена, и профессиональной поддержкой от специалистов Службы качества фонда «Дедморозим». Врачи службы считают, что повысить качество жизни Василисы и уберечь её от попадания в реанимацию может медицинское оборудование.

Какое чудо требуется

Чтобы жизнь маленькой Василисы была в безопасности, нужно 119 994 рубля. Эти деньги помогут купить для девочки гастростому — специальную трубочку, с которой ребёнок сможет безболезненно кушать, а также всё необходимое для её установки. Кроме того, Василисе нужны расходные материалы к кислородному концентратору, устройство для купания и пульсоксиметр. Поделитесь посильной суммой, чтобы подарить малышке больше жизни!