Диагноз: эпилепсия
Требуется чудо: монитор реанимационный
Первые месяцы Юля развивалась, как обычный ребенок. Но к полугоду девочка так и не начала переворачиваться, тогда мама забила тревогу.
Пять лет обследований, реанимаций, экстренных госпитализаций, искусственной комы. И каждый раз врачи сходились в одном — «ваша дочь не жилец».
Юле диагностировали генетическое заболевание — эпилептическая энцефалопатия, из-за которого клеткам не хватает энергии, а мышцы постепенно слабеют. Недавно болезнь подкралась к лёгким Юли, начались пневмонии, а по ночам то и дело останавливается дыхание.
Мамина любовь сильнее медицинских диагнозов. Несмотря на прогнозы родители каждый день дают дочери больше жизни.
«Я никогда не сдамся. Юлечка же наш ребёнок и мы сделаем всё, что в наших силах, чтобы она жила», — говорит мама.
Чтобы помочь Юле дышать, врачи установили трахеостому — специальную трубочку в горле, через которую можно подключать аппарат искусственной вентиляции лёгких. А кушает девочка с помощью гастростомы.
Остановки дыхания случаются с Юлей всё чаще, и обычно это происходит ночью. Девочка словно забывает сделать новый вдох.
Для того, чтобы успеть оказать Юле своевременную помощь, необходим непрерывный контроль частоты пульса и сатурации. В этом девочке поможет прикроватный реанимационный монитор. Стоимость медицинского оборудования и логистических расходов 203 048 рублей. Сумма непосильная для семьи.
Станьте Дедом Морозом для Юли, исполните её желание жить!