Вика Трапезникова

Вика Трапезникова

Собирать простой детский конструктор Вике помогает мама. Девочка подаёт детали, мама — складывает их в фигуру. Скоро Вике исполнится 8 лет, но она до сих пор плохо говорит, не может удержать ложку или карандаш, а при ходьбе с трудом координирует движения. Во всём Вике помогает мама, которая постоянно рядом.

«Когда Вике исполнился год, нам дали инвалидность, а позже начали подозревать серьёзное генетическое заболевание», — рассказывает мама Елена. Генетики подозревают у девочки синдром Жубера, из-за которого у девочки и нарушена координация. Но самая большая опасность этой болезни в том, что дыхание ребёнка может в любой момент остановиться. «Необходимо оценить, есть ли у девочки дополнительные повреждения в генах», — считает врач-генетик Краевой детской клинической больницы Дмитрий Аликин.

Без генетического исследования болезнь Вики представляется врачам как разобранный конструктор — есть отдельные части, но собрать их не получается. Помочь врачам установить диагноз и назначить лечение в наших с вами силах! Вы собрали 120 тысяч рублей на проведение генетического анализа в московской лаборатории. А случилось это благодаря вашей поддержке. Результаты анализа помогут врачам назначить лечение. Большое детское спасибо!

Сборы

Вика Трапезникова

Публикации

Чудеса приходят вовремя благодаря вам

Помогите собрать конструктор для лечения Вики

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Совершить чудо
Больше жизни
 
Собрано 11 897 из 358 000 руб.
Больше жизни
 
Собрано 11 342 из 240 000 руб.
Больше жизни
 
Собрано 9 225 из 97 000 руб.
Больше жизни
 
Собрано 51 582.30 из 222 484 руб.
Больше жизни
 
Собрано 94 414.26 из 143 734 руб.
Скорая чудес
 
Собрано 71 389 из 217 400 руб.
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо