Вика Трапезникова

Вика Трапезникова

Собирать простой детский конструктор Вике помогает мама. Девочка подаёт детали, мама — складывает их в фигуру. Скоро Вике исполнится 8 лет, но она до сих пор плохо говорит, не может удержать ложку или карандаш, а при ходьбе с трудом координирует движения. Во всём Вике помогает мама, которая постоянно рядом.

«Когда Вике исполнился год, нам дали инвалидность, а позже начали подозревать серьёзное генетическое заболевание», — рассказывает мама Елена. Генетики подозревают у девочки синдром Жубера, из-за которого у девочки и нарушена координация. Но самая большая опасность этой болезни в том, что дыхание ребёнка может в любой момент остановиться. «Необходимо оценить, есть ли у девочки дополнительные повреждения в генах», — считает врач-генетик Краевой детской клинической больницы Дмитрий Аликин.

Без генетического исследования болезнь Вики представляется врачам как разобранный конструктор — есть отдельные части, но собрать их не получается. Помочь врачам установить диагноз и назначить лечение в наших с вами силах! Вы собрали 120 тысяч рублей на проведение генетического анализа в московской лаборатории. А случилось это благодаря вашей поддержке. Результаты анализа помогут врачам назначить лечение. Большое детское спасибо!

Сборы

Вика Трапезникова

Публикации

Чудеса приходят вовремя благодаря вам

Помогите собрать конструктор для лечения Вики

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Совершить чудо
Вернуть будущее
 
Собрано 3 061 из 82 000
Больше жизни
 
Собрано 140 168 из 400 000
Вернуть будущее
 
Собрано 15 250.45 из 495 000
Больше жизни
 
Собрано 89 280 из 101 700
Команда «Дедморозим»
 
Собрано 377 231 из 1 000 000
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо