Вика Трапезникова

Вика Трапезникова

Собирать простой детский конструктор Вике помогает мама. Девочка подаёт детали, мама — складывает их в фигуру. Скоро Вике исполнится 8 лет, но она до сих пор плохо говорит, не может удержать ложку или карандаш, а при ходьбе с трудом координирует движения. Во всём Вике помогает мама, которая постоянно рядом.

«Когда Вике исполнился год, нам дали инвалидность, а позже начали подозревать серьёзное генетическое заболевание», — рассказывает мама Елена. Генетики подозревают у девочки синдром Жубера, из-за которого у девочки и нарушена координация. Но самая большая опасность этой болезни в том, что дыхание ребёнка может в любой момент остановиться. «Необходимо оценить, есть ли у девочки дополнительные повреждения в генах», — считает врач-генетик Краевой детской клинической больницы Дмитрий Аликин.

Без генетического исследования болезнь Вики представляется врачам как разобранный конструктор — есть отдельные части, но собрать их не получается. Помочь врачам установить диагноз и назначить лечение в наших с вами силах! Вы собрали 120 тысяч рублей на проведение генетического анализа в московской лаборатории. А случилось это благодаря вашей поддержке. Результаты анализа помогут врачам назначить лечение. Большое детское спасибо!

Сборы

Вика Трапезникова

Публикации

Чудеса приходят вовремя благодаря вам

Помогите собрать конструктор для лечения Вики

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Совершить чудо
Больше жизни
 
Собрано 233 406.01 из 572 072 руб.
Больше жизни
 
Собрано 160 013.17 из 328 000 руб.
Больше жизни
 
Собрано 113 278.20 из 398 000 руб.
Больше жизни
 
Собрано 142 121 из 222 484 руб.
Больше жизни
 
Собрано 143 506.29 из 732 500 руб.
Больше жизни
 
Собрано 156 855.41 из 203 284 руб.
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо