Как стать донором костного мозга?

Зачем это нужно? Как это происходит? Как правильно подготовиться? Что мне за это будет? — отвечаем на все вопросы!

Коротко о главном

Противопоказания к донорству

  • Возраст. Вам меньше 18 лет или больше 45 лет.
  • Болезни. Если вы являетесь носителем ВИЧ, болели гепатитом А, В или С, туберкулёзом, страдали психическими расстройствами, заболеваниями ЦНС (эпилепсия, аневризма), сердечно-сосудистой системы (гипертония, ишемия, пороки сердца), астмой, болезнями желудка, эндокринной системы, крови (хроническая анемия), псориазом, близорукостью более -6, аутоиммунными заболеваниями, являетесь носителями злокачественных заболеваний, откажитесь от донорства.
  • Беременность. В данный момент вы беременны или стали мамой меньше года назад.

Полный список противопоказаний смотрите здесь. Или уточните противопоказания по телефону горячей линии 8(342)270 08 70.

А поподробнее?

Что такое костный мозг?

Это полужидкое вещество, играющее ключевую роль в выработке клеток крови. Костный мозг отвечает за создание новых клеток крови и иммунную защиту организма. Находится внутри тазобедренных костей и рёбер человека.

Почему нужны доноры костного мозга?

Клетки костного мозга способны полностью вылечивать серьезные заболевания, когда лекарства и другие виды лечения бессильны. Пересадки костного мозга могут помочь людям, больным раком крови (лейкоз), лимфомой и целым рядом аутоиммунных заболеваний. Поделиться такими клетками может только человек, их нельзя создать искусственно. По статистике, ежегодно как минимум пяти детям из Пермского края требуется пересадка костного мозга.

Генетические близнецы

У каждого из нас на Земле есть генетические близнецы. Вашим генетическим близнецом может быть ближайший родственник, а может — человек с соседней улицы. Генетики уверены, что потенциальные доноры живут там же, где родился человек, нуждающийся в пересадке костного мозга. Именно поэтому создание Национального регистра доноров костного мозга — это дело государственной важности.

Что такое Национальный регистр?

Национальный регистр имени Васи Перевощикова — это большая информационная база с данными о HLA-фенотипах добровольцев, которые решили стать донорами костного мозга. Российский регистр носит имя мальчика, который погиб от лейкоза, потому что донора в базе не нашлось.
Регистр создаётся совместными усилиями благотворительных фондов на пожертвования неравнодушных людей и компаний. Пока в Национальном регистре России не более 100 000 потенциальных доноров, в то время как в Германии, например, регистр насчитывает 7 млн человек. Исправить эту ситуацию может каждый из нас. Став донором или сделав пожертвование.

Как стать донором?

Для этого нужно сдать 9 мл крови. Она отправится на генетический анализ в лабораторию Казанского федерального университета. Там есть специальное оборудование, которое позволяет расшифровать генетический код – HLA-фенотип – по образцам крови. Эти данные и окажутся в Национальном регистре доноров костного мозга.

Что будет с моими данными?

Они будут храниться в регистре до тех пор, пока не найдется человек, которому требуется пересадка костного мозга и у которого тот же HLA-фенотип, что и у вас. Пациент и донор должны быть совместимыми, чтобы костный мозг прижился в чужом организме после пересадки.

Быть донором можно от 18 до 55 лет. То есть в любой день до достижения вами 55-летия с вами могут связаться из регистра и предложить спасти чью-то жизнь.

Будьте на связи

Когда вы придёте сдавать анализ, вам предложат заполнить анкету. Обратите внимание, что следует указать максимальное количество возможных контактов с вами. Не ограничивайтесь только своим номером телефона, укажите телефон мужа/жены, мамы, друга — это позволит выйти с вами на связь, если ваша помощь будет жизненно необходима. Если ваши контакты изменились, обязательно сообщите об этом в регистр. Жители Пермского края могут сделать это по адресу kazan@rdkm.ru или по телефону 8-800-234-30-35.

Как забирают костный мозг, это больно?

У донора есть право выбрать, каким способом поделиться клетками костного мозга. Они различаются по длительности, сложности и немного по периоду восстановления.

  • Способ №1: из периферической (венозной) крови. Процедура мало отличается от обычного забора крови, напоминает плазмоферез. Предварительно вам дадут препарат, «выгоняющий» кроветворные клетки из костного мозга в кровь; кровь возьмут из вены на одной руке, она пройдет через прибор, сепарирующий клетки, и вернется в вену на другой руке; вы проведете в кресле примерно пять-шесть часов, сможете при этом читать, смотреть телевизор; анестезия не требуется; ваши клетки полностью восстановятся в срок от недели до месяца.
  • Способ №2: непосредственно из костного мозга. Проколов тазовую кость, у вас под наркозом возьмут небольшую часть костного мозга при помощи стерильного шприца; операция продлится около 30 минут; вы проведете в стационаре около двух дней; после операции вы будете испытывать болезненные ощущения, легко снимаемые таблетками от боли; ваш костный мозг полностью восстановится в срок от одной недели до одного месяца.

Прежде, чем вы станете реальным донором, вас обследуют врачи и вы сдадите анализы, чтобы доктора убедились, что для вас процедура будет совершенно безопасной.

Что мне за это будет?

Одна спасенная жизнь! В остальном донорство костного мозга безвозмездно.

Как подготовиться к анализу для вступления в регистр?

  • Проверьте ваши противопоказания к донорству.
  • Позавтракайте перед сдачей крови, чтобы вам было комфортно во время процедуры и после неё.
  • Позовите с собой родственников и друзей и расскажите о своём поступке в соцсетях с хэштегом #донорствоума.

А я смогу познакомиться с тем, кому спас жизнь?

Да! Если всё пройдёт хорошо, и пересадка ваших клеток костного мозга поможет вашему генетическому близнецу, то вы сможете познакомиться через 2 года.

Олга Кузина
Контакты
Ольга Кузина, координатор программ помощи детям со смертельно опасными заболеваниями
Отчёты в делах
Как команда Камской ГЭС зарядила силами девчонок и мальчишек с тяжёлыми заболеваниями Как команда Камской ГЭС зарядила силами девчонок и мальчишек с тяжёлыми заболеваниями
30.11.2023
«Дедморозим» поддерживают не только неравнодушные люди, но и целые компании — мы называем их корпорациями чудес. Коллектив Камской ГЭС (филиал...
Мамы могут всё что угодно❤️ Мамы могут всё что угодно❤️
26.11.2023
Так думается, когда мы смотрим на мам. Они восхищают — благодаря им случаются каждодневные чудеса заботы, любви и внимания. И...
Есть ли жизнь, работа и учёба после интерната для людей с инвалидностью? Есть ли жизнь, работа и учёба после интерната для людей с инвалидностью?
21.11.2023
Есть! Для этого в «Дедморозим» работает проект «Вернуть будущее». Его команда помогает выпускникам интернатов для людей с инвалидностью становиться самостоятельными....
Отчёт о чудесах за октябрь Отчёт о чудесах за октябрь
17.11.2023
Читать отчёты бывает скучно. Если, конечно, они не о чудесах! Благодаря вам в  октябре в «Дедморозим» поступили 10 276 589...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо