Главная Новости Соне Макаровой назначено лечение

Соне Макаровой назначено лечение

В университетской клинике Дюссельдорфа завершились консилиумы: немецкие врачи приняли решение о способах лечения Сони Макаровой. После долгих обследований и обсуждений опухоль признана неоперабельной, поэтому лечить ее будут при помощи точечной радиотерапии.

Врачи будут облучать конкретный участок тела, в котором находится опухоль. В результате облучения страдает не только сама опухоль, но и окружающие ткани. Сама же опухоль под действием ионизирующего излучения гибнет, и продукты распада попадают в кровь. Поэтому после такой терапии пациенты чувствуют слабость, тошноту, быстрее утомляются. Однако, на данный момент это самый оптимальный и наиболее безопасный способ лечения.

«На этой неделе радиологи еще раз проведут компьютерную томографию опухоли, затем произведут разметку, чтобы облучение пришлось в цель. На следующей неделе — первый сеанс облучения с трех точек. Лечение, восстановление и контроль результата займут 8 недель. Мы расстроились, что наше пребывание здесь так затянется, скучаем по дому, родным. Но теперь главное достичь результата», — пишет из Дюссельдорфа мама Сони Регина Макарова.

Напомним, маленькая пермячка Соня Макарова и ее мама отправились в Дюссельдорф рано утром 8 июня. Это стало возможным благодаря усилиям тысяч неравнодушных людей. За короткое время они организовали настоящую армию спасения и собрали необходимую для лечения девочки сумму.

Сегодня Регина и Соня переехали в съемную квартиру, в которой проведут еще 3 месяца – это значительно дешевле, чем жить в больнице. Они будут обустраиваться, готовиться ко всем необходимым процедурам, а также заниматься продлением виз.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии
  • Таня
    11.08.2013 - 22:56

    Здоровья тебе, Сонечка!

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
«Вика, у тебя всё будет хорошо!» «Вика, у тебя всё будет хорошо!»
29.09.2020
Из-за детского церебрального паралича тяжёлой степени Вика Габдурахманова из Чусового лишена способности ходить и двигаться, ей трудно дышать и кушать...
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо