Главная Новости У Лизы появился редкий шанс на лечение рака мозга

У Лизы появился редкий шанс на лечение рака мозга

Фото: Оли Рунёвой

Опухоль Лизы развивается в стволе головного мозга и поэтому полностью контролирует ее жизнь. В стволе находятся нервные центры, отвечающие за дыхание, сердцебиение, кровообращение, речь. Избавиться от болезни, которая в любой момент может нанести смертельный удар, Лиза мечтает уже около года.

Чтобы вылечить девочку за это время, врачи в Перми и Санкт-Петербурге применили весь свой арсенал. Лучевая терапия и химиотерапия принесли облегчение, но ненадолго.

«Опухоль уменьшилась в размерах, самочувствие ребенка улучшилось, перестал косить глаз. Ремиссия длилась 4 месяца, мы даже успели в реабилитационный центр съездить, казалось, что все хорошо», — вспоминает Наталья, мама Лизы. Но болезнь вернулась с новой силой. А значит, и бороться с ней нужно по-новому. В России таких вариантов найти не смогли.

После запросов в зарубежные клиники шанс на лечение обнаружился в Сеуле.

«Мы сталкиваемся с опухолями ствола головного мозга не впервые. В случае двух мальчиков, например, мы не могли даже приступить к оказанию помощи – ни одна клиника в мире не бралась их лечить. Тогда мы оказались бессильны, — отметил Дмитрий Жебелев, координатор «Дедморозим». — Случай Лизы уникален тем, что впервые нашлись квалифицированные врачи, которые готовы попытаться спасти ее жизнь. Это сеульский медцентр «Samsung» – лучшая клиника Кореи, в которой открыт крупнейший в Азии Раковый центр. Квалификацию этой больницы нам подтвердили наиболее компетентные федеральные эксперты по нейроонкологии».

Опухоль, обнаруженную у Лизы, оперировать нельзя. Поэтому корейские специалисты предложили провести Лизе курс протонной терапии. Ее главное преимущество – возможность прицельно воздействовать именно на опухоль.

«Это то же самое облучение, но только другими частицами, которые не повреждают или меньше травмируют здоровые ткани, а воздействуют только на опухоль. И мы очень надеемся, раз лучевая терапия давала эффект, то может и протонная терапия спасет нашу девочку», — объясняет мама Лизы.

По профессии она – учитель. На помощь ее семье уже откликнулись сотни людей – коллеги по школе, одноклассники Лизы и ее друзья с детского сада. Без мощной поддержки семье не справиться — необходимые обследования и курс лечения зарубежные специалисты оценили в несколько десятков миллионов корейских вон или в 5 миллионов рублей.

Эта сумма стоит на пути к выздоровлению девочки. Идти по нему каждый день все сложнее: у Лизы отнимается правая сторона тела. Из-за болезни ей трудно даже говорить и давать интервью. Но понять, о чем мечтает девочка не трудно.

Пермяки могут исполнить главное желание Лизы – жить:

1. Прямо сейчас с помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300». Подробная инструкция по отправке SMS — здесь.

Больше способов помощи — в разделе «Оплатить чудо».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии
  • Наталия
    06.03.2017 - 12:34

    Здравствуйте! Скажите пожалуйста как сейчас себя чувствует Лиза? У одноклассника моего сына та же проблема, и мы ищем все возможные и невозможные методы лечения. Пожалуйста откликнетесь, ничего нет дороже жизни ребенка!!!
    Очень надеюсь, что у вас все получилось!

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Вкус жизни, или как детей заново научили кушать Вкус жизни, или как детей заново научили кушать
14.10.2019
Если ребёнок не научится кушать сам — глотать, жевать, сосать — то не начнёт говорить. Тогда он перестанет развиваться и...
Отчёт о чудесах за сентябрь Отчёт о чудесах за сентябрь
11.10.2019
В отчёте за сентябрь мы подробно рассказываем вам о чудесах для детей, которые произошли благодаря вам. За этот месяц в...
Служба сохранения семей «Дедморозим» приняла на горячую линию 100 сигналов об отказе от ребёнка Служба сохранения семей «Дедморозим» приняла на горячую линию 100 сигналов об отказе от ребёнка
10.10.2019
На горячую линию проекта «Рядом с мамой» и Службы сохранения семей фонда «Дедморозим» поступил сотый звонок из роддомов и женских...
Вы помогаете врачам назначать лечения для детей Вы помогаете врачам назначать лечения для детей
09.10.2019
Благодаря вашей поддержке чудеса случаются именно тогда, когда они необходимы детям. 2-месячному Демиду Григорьеву требовался генетический анализ, так как врачи...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо