Главная Новости Помогите Свете защитить своё будущее

Помогите Свете защитить своё будущее

Некоторые подростки не думают о будущем дальше нескольких недель. Света не может себе этого позволить: с самого рождения она находится под присмотром нескольких врачей. У девушки врожденный порок сердца и генетическое заболевание. Какое – пока неизвестно, но именно от него зависит будущее Светы.

«Поначалу был диагноз «нейрофиброматоз», а последние три года гораздо более серьезный — «туберозный склероз», но врачи все еще сомневаются», — рассказывает Марина, мама девушки. Дополнительно генетиков настораживает и то, что семья Светы, к сожалению, уже потеряла из-за кардиологических заболеваний двух человек.

Для того, чтобы защитить будущее Светы от неприятных сюрпризов, которое может готовить генетическое заболевание, и подобрать лечение, требуется клиническое секвенирование экзома – генетический анализ стоимостью 50 500 рублей.

Пролить свет на будущее Светы поможет ваше чудо сейчас – любая посильная помощь приблизит девушку к знанию о том, что ее ждет в будущем. Помогите ей:

1. Прямо сейчас с помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300». Подробная инструкция по отправке SMS — здесь.

Больше способов помощи — в разделе «Оплатить чудо».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо