Главная Новости Егору и Вите нужно узнать, что идет не так

Егору и Вите нужно узнать, что идет не так

Сразу двум мальчикам сейчас требуется генетический анализ — без него врачи не смогут найти правильный ответ на вопрос, какой недуг мучает ребят — а без этого подобрать правильное лечение невозможно.

До того, как Егору исполнилось 4 месяца, никто не подозревал, что с организмом мальчика что-то не так. С тех пор врачи поставили множество диагнозов, но ни подтвердить, ни опровергнуть их не получается. У мальчика – генетически детерминированный синдром, но это не конкретная болезнь, а лишь область, в которой стоит искать причину недуга.

“Болезнь проявляется каждодневными судорогами, лечение к которым подобрать, к сожалению, не удаётся, – рассказывает мама мальчика Ольга. – Егор живет какой то своей жизнью, редко улыбается, не сидит и не держит голову. Врачи подозревают что у него – наследственное заболевание, и мы хотим поставить точный диагноз, чтобы дальше бороться с нашим недугом”.

На здоровье Вити врачи обратили внимание, когда ему было 4 месяца — тогда мальчику поставили диагноз “эпилепсия”. Были назначены разные курсы лекарств, но они помогают плохо – без действующего лечения мальчик не сможет развиваться.

“Приступы эпилепсии очень мешают полноценному развитию – Витя не может без помощи взрослого гулять, ходить в школу, – рассказывает мама мальчика Татьяна. – Кроме того, он расторможен, неусидчив, любит смотреть мультфильмы запоминать их, а потом их пародировать и подражать”.

Помочь врачам ответить на вопрос «Что происходит с мальчиками» может каждый:

1. Прямо сейчас с помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300». Подробная инструкция по отправке SMS — здесь.

Больше способов помощи — в разделе «Оплатить чудо».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Как пермская дизайн-студия сказала «Да!» чудесам Как пермская дизайн-студия сказала «Да!» чудесам
26.11.2020
Когда говорят о помощи детям, на ум приходят разные варианты: можно отправить пожертвование, передать игрушки или средства гигиены, организовать благотворительную...
С вами Виталик, Антон и Илназ будут сильнее болезни С вами Виталик, Антон и Илназ будут сильнее болезни
25.11.2020
Жизнь семьи всегда меняется с появлением ребёнка. Особенно сильно, если малыш нездоров. Родители тяжелобольных детей на долгие годы становятся сиделками...
Тяжелобольные дети из Перми получат более 30 тысяч часов заботы от профессиональных нянь Тяжелобольные дети из Перми получат более 30 тысяч часов заботы от профессиональных нянь
25.11.2020
До конца 2020 года поддержку профессиональных сиделок Службы заботы «Дедморозим» получат не менее 70 семей. В них воспитываются неизлечимо больные...
Отчёт о чудесах за октябрь Отчёт о чудесах за октябрь
24.11.2020
В отчёте за октябрь мы подробно рассказываем о чудесах для детей, которые стали возможны благодаря вам. За этот месяц в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо