Главная Новости Егору и Вите нужно узнать, что идет не так

Егору и Вите нужно узнать, что идет не так

Сразу двум мальчикам сейчас требуется генетический анализ — без него врачи не смогут найти правильный ответ на вопрос, какой недуг мучает ребят — а без этого подобрать правильное лечение невозможно.

До того, как Егору исполнилось 4 месяца, никто не подозревал, что с организмом мальчика что-то не так. С тех пор врачи поставили множество диагнозов, но ни подтвердить, ни опровергнуть их не получается. У мальчика – генетически детерминированный синдром, но это не конкретная болезнь, а лишь область, в которой стоит искать причину недуга.

“Болезнь проявляется каждодневными судорогами, лечение к которым подобрать, к сожалению, не удаётся, – рассказывает мама мальчика Ольга. – Егор живет какой то своей жизнью, редко улыбается, не сидит и не держит голову. Врачи подозревают что у него – наследственное заболевание, и мы хотим поставить точный диагноз, чтобы дальше бороться с нашим недугом”.

На здоровье Вити врачи обратили внимание, когда ему было 4 месяца — тогда мальчику поставили диагноз “эпилепсия”. Были назначены разные курсы лекарств, но они помогают плохо – без действующего лечения мальчик не сможет развиваться.

“Приступы эпилепсии очень мешают полноценному развитию – Витя не может без помощи взрослого гулять, ходить в школу, – рассказывает мама мальчика Татьяна. – Кроме того, он расторможен, неусидчив, любит смотреть мультфильмы запоминать их, а потом их пародировать и подражать”.

Помочь врачам ответить на вопрос «Что происходит с мальчиками» может каждый:

1. Прямо сейчас с помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300». Подробная инструкция по отправке SMS — здесь.

Больше способов помощи — в разделе «Оплатить чудо».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Няни напрокат. Как «Дедморозим» решает проблему сопровождения в больницах детей, оставшихся без попечения родителей Няни напрокат. Как «Дедморозим» решает проблему сопровождения в больницах детей, оставшихся без попечения родителей
17.07.2019
Вот уже больше четырёх лет работает проект «Больничные мамы». Волонтёры и няни фонда «Дедморозим» ухаживают в стационарах за детьми, оставшимися...
Вы стали примером в совершении чудес Вы стали примером в совершении чудес
16.07.2019
И теперь это научно доказано. Опыт фонда «Дедморозим» по оказанию паллиативной помощи попал в номер научно-практического журнала Pallium. Авторами статьи...
Геймеры исполнили мечту тяжелобольного подростка Геймеры исполнили мечту тяжелобольного подростка
15.07.2019
Мечты тяжелобольных детей ничем не отличаются от желаний их здоровых сверстников. Геймеры из Федерации компьютерного спорта Пермского края решили исполнить...
Отчёт о чудесах за июнь Отчёт о чудесах за июнь
10.07.2019
В отчёте за июнь мы подробно рассказываем вам о чудесах для детей, которые произошли благодаря вам. За этот месяц в...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтером
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо