Главная Новости Мальчику из Перми пересадили костный мозг от папы

Мальчику из Перми пересадили костный мозг от папы

На днях питерские врачи провели трансплантацию костного мозга двухлетнему Эмилю Латыпову. Эта процедура для него – единственный шанс победить лейкоз (рак крови). Донора для мальчика не пришлось искать за большие деньги за рубежом – кроветворными клетками с ним поделился папа. Но теперь семье нужно найти 437 тысяч рублей на оплату дорогого препарата, который поможет выжить после тяжелой процедуры.

Двухлетний Эмиль сражается с болезнью уже второй раз. После первого курса лечения рак крови вернулся, произошел рецидив. Врачи порекомендовали провести мальчику трансплантацию костного мозга. Перед этой процедурой специалисты практически убивают химиотерапией иммунитет и больной костный мозг пациента, потому что он не в состоянии производить здоровые клетки крови. И пересаживают здоровый – от донора.

«Трансплантация костного мозга состоялась 17 января в НИИ им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Операция прошла штатно, а для Эмиля и вовсе незаметно, т.к. различные переливания ему делают регулярно – то химиотерапия, то другие лекарства. Первые результаты будут видны где-то через 10 дней по анализам крови», — рассказывает Роберт Латыпов, ставший для сына донором. И это большая удача: по статистике только в 30% случаев поделиться клетками костного мозга с пациентом может кто-то из родственников.

После трансплантации организм ребёнка ничем не защищен от инфекций.

«Иммунитет только начинает восстанавливаться, поэтому вместо него работают различные лекарства. Эмилю нужен дорогостоящий противогрибковый препарат «Кансидас», чтобы грибковая инфекция не «съедала» беззащитный организм изнутри», — объясняет Наташа Цветова, координатор «Дедморозим».

Получить лекарство бесплатно в данный момент невозможно. А у Эмиля нет возможности ждать — для выздоровления мальчику требуется 30 флаконов препарата общей стоимостью 437 010 рублей.

Помогите семье Эмиля оплатить шанс на жизнь:

1. Прямо сейчас с помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300». Подробная инструкция по отправке SMS — здесь.

Больше способов помощи — в разделе «Оплатить чудо».

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии
  • Ольга
    23.01.2017 - 19:12

    Здравствуйте, только что перевела через Сбербанк онлайн для Эмиля Латыпова 500 руб., но в форме не было графы для сообщения, для кого перевод, поэтому хотелось бы, чтобы мой платеж был направлен именно для этого мальчика. Мое имя Субботина Ольга, карта заканчивается на 4002.

    • Инна Савченко @ Ответ для: Ольга
      23.01.2017 - 19:31

      Здравствуйте, Ольга!
      Хорошо, мы учтем ваш перевод для Эмиля. Спасибо большое за поддержку!

  • Татьяна
    24.01.2017 - 23:03

    на прошлой неделе тоже отправила деньги для Эмиля, не было возможности персонифицировать перевод. Будьте добры, переведите их Эмилю, карта заканчивается на 91124.

    • Инна Савченко @ Ответ для: Татьяна
      25.01.2017 - 09:55

      Здравствуйте, Татьяна!
      Спасибо за помощь Эмилю, учтем для него ваш перевод.

  • Виталий
    31.01.2017 - 22:57

    Здравствуйте!
    Направил через Сбербанконлайн перевод для Эмиля, карта оканчивается на 9839

    • Инна Савченко @ Ответ для: Виталий
      01.02.2017 - 14:04

      Добрый день, Виталий!
      Спасибо большое за вашу поддержку. Благодаря вам и помощи сотен людей мы сегодня закрываем сбор для мальчика.

Оставить ответ на комментарий: Татьяна Отменить ответ

Отчёты в делах
Вы помогли Ирине обменять реанимацию на бассейн Вы помогли Ирине обменять реанимацию на бассейн
30.10.2020
Из-за тяжёлого заболевания — спинальной мышечной атрофии — маленькая Ирина Метляева не может самостоятельно дышать. В этом ей помогает медицинское...
Месяц за пределами интерната: первое меню и встреча с полицейским Месяц за пределами интерната: первое меню и встреча с полицейским
30.10.2020
Месяц назад в Пермь из интернатов переехали несколько ребят, чтобы учиться быть взрослыми. Пока они живут на гостевом режиме, чтобы...
Первые чудеса приехали к Артёму в коробках Первые чудеса приехали к Артёму в коробках
28.10.2020
На днях координаторы фонда «Дедморозим» отвезли в Чернушку несколько коробок с зондами, шприцами и бактерицидной лампой. Для маленького Артёма Шахкуляна...
12 лет чудес для детей: От исполнения новогодних желаний до собственных служб помощи детям 12 лет чудес для детей: От исполнения новогодних желаний до собственных служб помощи детям
27.10.2020
Пермяки знают толк в чудесах, потому что совершают их ого-го как давно! В 2008 году жители города задумали исполнить новогодние...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо