Главная Новости Почему Эмилю Латыпову вновь нужна поддержка?

Почему Эмилю Латыпову вновь нужна поддержка?

Впервые помощь в оплате лекарства потребовалась Эмилю Латыпову в декабре. За несколько дней до конца 2016 года неравнодушные люди оплатили для мальчика 15 флаконов препарата «Кансидас», который защищает организм, ослабленный химиотерапией, от возникновения грибковой инфекции.

Благодаря такой поддержке, родители и врачи мальчика смогли сделать всё возможное, чтобы у болезни Эмиля наступила ремиссия. Без неё возникли бы трудности в проведении пересадки костного мозга. Но защита от инфекций нужна Эмилю и после проведения этой жизненно важной процедуры. Потому что пока его организм не может сопротивляться:

«Грибковая инфекция у Эмиля не диагностирована, но у мальчика очень низкие показатели крови, поэтому противогрибковый препарат «Кансидас» ему необходим в профилактических целях. У Эмиля «острый миелобластный лейкоз» и при данном виде лейкоза, врачи всегда проводят подобную терапию, так как после пересадки костного мозга организм слаб и подвержен влиянию различных инфекций», — объясняет Анастасия Мухинова, лечащий врач Эмиля в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой.

Для оплаты лекарства уже собрана четверть суммы. Совершите чудо сейчас, чтобы помощь пришла быстрее:

1. Прямо сейчас с помощью платежной системы RBK Money

После нажатия кнопки «Оплатить чудо», Вы будете перенаправлены на сайт платежной системы.

2. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

— выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:

— для абонентов Билайн, Мегафон, МТС, Tele2 (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300». Подробная инструкция по отправке SMS — здесь.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии

Оставить комментарий:

Отчёты в делах
Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме Малыш мог встретить первый день рождения в детском доме
25.09.2020
Летом сыну Кристины (имя изменено) исполнился годик. В день рождения малыша женщина с ребёнком приехали в штаб «Дедморозим» к координаторам...
Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга Пациентам с лейкозом не хватает доноров костного мозга
24.09.2020
Для части детей и взрослых, заболевших лейкозом, трансплантация костного мозга — это последний шанс на жизнь. Когда пациенту требуется такая...
Вы подарили прогулки для Евы Вы подарили прогулки для Евы
24.09.2020
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска....
Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета Первые дети со СМА в Пермском крае начали получать «Спинразу» за счёт бюджета
23.09.2020
В сентябре 2020 двое детей из Пермского края получили первые инъекции препарата «Спинраза» за счёт бюджета. Лекарство помогает бороться со...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо