Первый раз покатались на «ватрушках» 

Даже очень серьёзные проблемы со здоровьем вовсе не повод закрываться в четырёх стенах. Одной из первых это доказала Алиса Петунина, когда участвовала с папой в «Тёплом забеге», хотя дышать ей помогает аппарат ИВЛ. Это уже не раз доказывали и ребята из Рудничного детского дома-интерната, отправляясь в путешествия «Каникулы на колёсах». А недавно это доказали и подопечные выездной паллиативной службы агентства чудес «Сами», которые вместе с родителями, сёстрами и братьями выехали на спортивную базу. Многие ребята — первый раз в жизни.

«Все веселились, бегали, резвились, было очень здорово. Дочка впервые каталась на «ватрушках», она была в восторге. Вообще, больше бы таких выездов, ведь мы сами особо не выезжаем никуда. Ксения большая стала, да и бывает не везде рады особенным детям», — вздыхая, делится Ольга Гудынина, мама одной из девочек.

Спортивное мероприятие «Движение без границ» было придумано Центром адаптивного спорта Пермского края, в нём участвовала сотня человек, среди которых — 9 подопечных паллиативной службы с их мамами, папами, бабушками, братьями и сёстрами. Участие в этом большом событии было был невозможно без вашей помощи. Добраться до места и обратно помогли автоволонтёры Илья и Вадим. Сноутьюбинги для детей нашлись благодаря компании SAERS, которая занимается их прокатом. Костюмированное представление по мотивам сказки «Как Львёнок и Черепаха пели песню» для детей затеяли артисты театра «Ути-пути». Нагулявшие аппетит дети за обе щеки уминали горячие блины, которые специально для этого дня заботливо напекли «Киты Еды», слопали полторы сотни. Большое детское и родительское спасибо!

Вдохнуть лесной воздух и покататься на сноутьюбе, прийти с мороза и попить горячего чаю с блинами, смеяться на представлении вместе с братом, сестрой и новыми друзьями. Эка невидаль, может сказать кто-то. Но для подопечных паллиативной службы такой день стал настоящим праздником, а для их родителей — поводом спланировать будущие совместные события.

Мы уверены, что в каждом дне неизлечимо больных детей может быть больше жизни. Что они могут жить дома, а не в стенах реанимации, быть рядом со своими родными каждый день. Если и вы согласны с этим, поддержите маленьких подопечных паллиативной службы. Прямо сейчас Диане Бобылевой необходим аппарат искусственной вентиляции лёгких, чтобы сбежать из реанимации домой.