Главная Новости Помогите Толе, который молчит 8 лет

Помогите Толе, который молчит 8 лет

Помогите Толе, который молчит 8 лет
21.09.2018

В три года Толя ещё не говорил, сторонился детских площадок, а любимым занятием мальчика было составлять рядами всё, что попадалось под руку: галоши, машинки, коробки. «Он не такой», — проскользнула мысль у Марии, мамы Толи. Мария отвела сына к психиатру, но тот сказал, что это всего лишь задержка развития и велел подождать. Сегодня Толе 8 лет, но он до сих пор молчит, сторонится чужих людей, не играет со сверстниками и плохо спит по ночам. Понять, что происходит с Толей, можно с помощью сложного генетического анализа, но без вашей поддержки Толя не сможет его сдать. 

Единственные, кто понимает Толю — его мама и папа. «Иногда он бывает ласковый», — говорит Мария про сына. Если мальчику что-то нужно, он может как бычок бодать родителей, не в силах объяснить вслух. Но они и так понимают сына. Ещё Толя может начать махать руками без причины, чем особенно пугает незнакомых людей. Обычное занятие мальчика — смотреть телевизор, особенно ему нравится «Поле чудес» и музыкальные клипы. А ещё Толя ходит в школу. Три раза в неделю по 45 минут он учится складывать пирамидки и перекладывает макароны ложкой из одной кастрюли в другую — развивает моторику. Но и это бывает для Толи тяжело. 

Сейчас мальчишка прошёл полное медицинское обследование, и все анализы оказались в норме. Генетики подозревают у Толи синдром Мартина-Белл, но уточнить это может только специальный анализ — NGS-панель при недифференцированной умственной отсталости стоимостью 35 тысяч рублей. Для родителей мальчика результаты анализа важны ещё и потому, что в будущем они хотят родить ещё одного малыша, но боятся, вдруг он унаследует болезнь Толи. 

Вместе с сервисом Добро Mail.Ru вы можете помочь врачам и семье разобраться, из-за чего Толя молчит уже 8 лет: https://dobro.mail.ru/projects/pomogite-tole-sdat-slozhnyij-analiz/.

Справка 
Синдром Мартина-Белл – распространённая генетическая аномалия, которая чаще диагностируется у мальчиков. Из-за недостатка или полного отсутствия специфического белка у малышей с таким синдромом проявляются психические, соматические и физиологические нарушения. При выявлении признаков патологии врачи рекомендуют как можно скорее начать проводить комплексное лечение, чтобы облегчить состояние пациента.

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Комментарии
  • Валентина
    09.10.2018 - 11:47

    соседская девочка молчала до 3-,5 лет. узи шейного отдела показало небольшое смещение позвонка, после 4-х сеансов остеопата она заговорила. речь потекла. как река

Оставить ответ на комментарий: Валентина Отменить ответ

Отчёты в делах
Вкус жизни, или как детей заново научили кушать Вкус жизни, или как детей заново научили кушать
14.10.2019
Если ребёнок не научится кушать сам — глотать, жевать, сосать — то не начнёт говорить. Тогда он перестанет развиваться и...
Отчёт о чудесах за сентябрь Отчёт о чудесах за сентябрь
11.10.2019
В отчёте за сентябрь мы подробно рассказываем вам о чудесах для детей, которые произошли благодаря вам. За этот месяц в...
Служба сохранения семей «Дедморозим» приняла на горячую линию 100 сигналов об отказе от ребёнка Служба сохранения семей «Дедморозим» приняла на горячую линию 100 сигналов об отказе от ребёнка
10.10.2019
На горячую линию проекта «Рядом с мамой» и Службы сохранения семей фонда «Дедморозим» поступил сотый звонок из роддомов и женских...
Вы помогаете врачам назначать лечения для детей Вы помогаете врачам назначать лечения для детей
09.10.2019
Благодаря вашей поддержке чудеса случаются именно тогда, когда они необходимы детям. 2-месячному Демиду Григорьеву требовался генетический анализ, так как врачи...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо