Чтобы остаться сильными, детям нужна ваша поддержка

Из-за спинальной мышечной атрофии люди со СМА часто не могут ходить, им трудно поднять руки и нередко — даже дышать самостоятельно. Несмотря на болезнь, которая делает мышцы слабыми, на самом деле люди со СМА сильные, потому что для самых обычных действий им требуется в несколько раз больше усилий, чем обычному человеку.

Сейчас среди подопечных «Дедморозим» есть сразу 3 ребёнка с диагнозом СМА, которым прямо сейчас нужна высокотехнологичная медицинская техника для дыхания. Такая техника не предоставляется за счёт бюджета и стоит сотни тысяч рублей. Тимуру, Лизе и Мише нужна ваша помощь, чтобы оставаться сильными.

Тимуру Безкоровайному всего 7 месяцев, у малыша самый тяжёлый тип СМА – первый. Каждую неделю мама Лала и маленький Тимур ездят в Екатеринбург, чтобы принять новейший препарат, останавливающий СМА. Мальчик участвует в клинических испытаниях лекарства. Чтобы Тимур и дальше мог ездить на испытания и побеждать болезнь, ему нужен свой набор медицинского оборудования. Без вашей помощи Тимуру не обойтись! Пожертвуйте посильную сумму здесь.

Главная мечта 15-летней Лизы Беляевой – прожить без сожалений. Лиза учится в школе, занимается творчеством и верит в свои мечты несмотря на болезнь. Но чтобы планам девочки ничего не угрожало, нужна специальная медтехника. Помочь Лизе осуществить все свои мечты можно, поделившись посильной суммой здесь.

15-летний Миша Ерин уже привык ловко маневрировать на коляске через узкие дверные проёмы квартиры, где живёт его семья. Чтобы стать сильнее болезни, Мише нужны крутые манёвры от вас. Стоимость всего необходимого оборудования для мальчика составляет 965 тысяч рублей. Поддержите Мишу здесь.

Каждое ваше пожертвование делает детей со СМА сильнее. Поделитесь посильной суммой и сделайте репост этой записи у себя на страничке, чтобы помощь к Тимуру, Лизе и Мише пришла как можно скорее!