Егор Ильин, 18 лет

Что случилось?

Егор родился с миодистрофией Дюшенна. Первые годы болезнь не давала о себе знать — мальчик развивался так же, как и его сверстники. Когда ему исполнилось 10, он упал и не смог встать, а потом пересел на инвалидную коляску. Миодистрофия Дюшенна — болезнь не сиюминутная. Год за годом она постепенно поражает мышцы Егора и делает их слабее. Сейчас парню 18, и с каждым днём болезнь всё ближе к лёгким — без специального оборудования Егор не может дышать. Чтобы быть сильнее болезни, врачи Службы качества жизни рекомендуют регулярно использовать медицинскую технику.

С таким оборудованием Егор и его папа Женя могут гулять, болеть за спортсменов на футбольном матче, летать на самолёте и путешествовать. Исполнять мечты и жить без оглядки на болезнь Егору помогает главная опора в жизни — папа. Но без вас семье Ильиных точно не обойтись.

Какое чудо требуется

Благодаря пермякам у Егора уже есть откашливатель и аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, которые помогают делать новый вдох и тренировать лёгкие. Но к таким приборам нужны «запчасти» — расходные материалы, запас которых у Егора вот-вот закончится.  Сейчас Егору требуется комплект масок, контуров, фильтров на полгода вперёд. Также парню нужны расходные материалы для гастростомы, с помощью которой он ест. Стоимость «запчастей» к жизненно важной медтехнике, а также поддержка специалистов по паллиативной помощи — 95 100 рублей. Поддержите Егора, поделившись любой комфортной суммой прямо сейчас!