Диагноз: миодистрофия Дюшенна
Требуется чудо: расходные материалы для питания
Всю жизнь парень борется с неизлечимой болезнью — миодистрофией Дюшенна. Заболевание постепенно делает организм слабее: отнимает силы у мышц, пока не доберётся до лёгких и сердца. С 10 лет Егор передвигается в коляске — мышцы юноши продолжают разрушаться. Отцовство стало для папы вызовом: он воспитывает Егора один. Вопреки болезни, папа Женя наполняет жизнь сына яркими эмоциями и открытиями. Вместе они уже побывали в Калининграде, Санкт Петербурге, на Кавказе. А этим летом покорили Эльбрус. Помимо заботы папы, силы парню придаёт лечебное питание, но так было не всегда.
В 17 лет Егор весил 28 кг. В Краевой детской больнице юноше установили гастростому — трубочку, через которую смесь поступает прямо в желудок. После её установки Егор поправился до 43 кг и у него появились силы гонять в инвалидной коляске по улицам без боли и дискомфорта. Чтобы успевать за Егором, папе даже пришлось купить велосипед. Вместе они гоняют на футбольные матчи, ездят в путешествия на поезде, просто потому что на одном месте сидеть скучно.
Благодаря пермякам у Егора уже есть всё необходимое оборудование, чтобы жить полной жизнью. Но к нему нужны расходные материалы. Сейчас Егору требуется новая гастростома, с помощью которой он ест, и удлинители к ней. Их стоимость — 59 000 рублей. Поддержите Егора, поделившись любой комфортной суммой прямо сейчас! Пусть у юноши будут силы покорять новые вершины.