Катя Ничкова, 4 месяца

Диагноз: синдром Эдвардса

Требуется чудо: портативный и стационарный кислородные концентраторы, аспиратор, пульсоксиметр, трахеостомические трубки и расходные материалы для дыхания и питания

Катя Ничкова: март 2020

16.03.2020 г. Сбор средств для Кати Ничковой закрыт в связи с тем, что девочка получила часть необходимой техники за счет бюджета, а собранной суммы достаточно, чтобы покрыть оставшиеся потребности. В пользование для Кати были переданы стационарные кислородный концентратор и аспиратор. Ваши пожертвования помогут покупать расходные материалы, без которых такая техника работать не может и которые не предоставляются за счет бюджета. Большое детское спасибо!

Что случилось?

Когда во время беременности мама Кати сдавала необходимые анализы, они утверждали: вероятность генетической аномалии 1:10000. Такой результат получают многие будущие родители, и он не вызывает волнений. Но Катенька стала той единицей из десяти тысяч, самой невероятной девочкой в семье Ничковых. Она родилась со смертельно опасной болезнью — синдромом Эдвардса. Из-за этой генетической поломки внутренние органы ребёнка работают не так, как у обычных людей. Кате постоянно не хватает кислорода, поэтому она зависима от аппаратов, а ещё девочка не может кушать сама — мама кормит её и шприца через гастростому. Сейчас врачи стабилизировали состояние Кати и готовы выписать её домой, если дома у девочки будет всё необходимое оборудование и расходные материалы для дыхания и питания.

Какое чудо требуется

Катя зависима от кислорода, поэтому без специального оборудования она не может уехать из Перми в Губаху. Ничковым необходим портативный кислородный концентратор для путешествий и прогулок и надёжный стационарный — для постоянного использования дома. Чтобы помочь Кате дышать, нужен аспиратор — им мама будет прочищать дыхательные пути девочки. Кроме того, Кате нужны сменные трахеостомические трубки и множество расходных материалов общей стоимостью более полумиллиона рублей. Невероятно большая сумма для Ничковых, которая посильна для нас с вами! Совершите чудо для Кати прямо сейчас, поделившись комфортной суммой. И обязательно расскажите о Кате друзьям и знакомым — так помощь придёт быстрее. Чудеса верят в вас!

 

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Публикации
Большое детское спасибо от Кати Большое детское спасибо от Кати
17.03.2020
Чтобы помочь Кате Ничковой, объединились почти полтысячи чудесных людей! Многие из них живут в Губахе, родном городе девочки. Благодаря каждому...
Помогите Кате вернуться домой Помогите Кате вернуться домой
18.02.2020
Дома в Губахе Катю Ничкову и её маму Юлю ждут папа и старшая сестрёнка. Она особенно хочет, чтобы Катя приехала, потому что ни разу не видела...
Пока папа Кати спасает других людей, его дочь можете спасти только вы Пока папа Кати спасает других людей, его дочь можете спасти только вы
12.02.2020
Папа Кати Ничковой газоспасатель. Если на предприятии случается утечка газа и жизни людей угрожает опасность, он первым прибывает на место...
В семье Ничковых родилась самая невероятная девочка В семье Ничковых родилась самая невероятная девочка
10.02.2020
Когда во время беременности мама Кати сдавала необходимые анализы, они утверждали: вероятность генетической аномалии 1:10000. Такой результат получают многие будущие родители,...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо