Катя Ничкова, 4 месяца

Диагноз: синдром Эдвардса

Требуется чудо: портативный и стационарный кислородные концентраторы, аспиратор, пульсоксиметр, трахеостомические трубки и расходные материалы для дыхания и питания

Катя Ничкова: март 2020

16.03.2020 г. Сбор средств для Кати Ничковой закрыт в связи с тем, что девочка получила часть необходимой техники за счет бюджета, а собранной суммы достаточно, чтобы покрыть оставшиеся потребности. В пользование для Кати были переданы стационарные кислородный концентратор и аспиратор. Ваши пожертвования помогут покупать расходные материалы, без которых такая техника работать не может и которые не предоставляются за счет бюджета. Большое детское спасибо!

Что случилось?

Когда во время беременности мама Кати сдавала необходимые анализы, они утверждали: вероятность генетической аномалии 1:10000. Такой результат получают многие будущие родители, и он не вызывает волнений. Но Катенька стала той единицей из десяти тысяч, самой невероятной девочкой в семье Ничковых. Она родилась со смертельно опасной болезнью — синдромом Эдвардса. Из-за этой генетической поломки внутренние органы ребёнка работают не так, как у обычных людей. Кате постоянно не хватает кислорода, поэтому она зависима от аппаратов, а ещё девочка не может кушать сама — мама кормит её и шприца через гастростому. Сейчас врачи стабилизировали состояние Кати и готовы выписать её домой, если дома у девочки будет всё необходимое оборудование и расходные материалы для дыхания и питания.

Какое чудо требуется

Катя зависима от кислорода, поэтому без специального оборудования она не может уехать из Перми в Губаху. Ничковым необходим портативный кислородный концентратор для путешествий и прогулок и надёжный стационарный — для постоянного использования дома. Чтобы помочь Кате дышать, нужен аспиратор — им мама будет прочищать дыхательные пути девочки. Кроме того, Кате нужны сменные трахеостомические трубки и множество расходных материалов общей стоимостью более полумиллиона рублей. Невероятно большая сумма для Ничковых, которая посильна для нас с вами! Совершите чудо для Кати прямо сейчас, поделившись комфортной суммой. И обязательно расскажите о Кате друзьям и знакомым — так помощь придёт быстрее. Чудеса верят в вас!

 

Как совершить чудо?

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Публикации
Вы помогли Кате познакомиться с сестрой Вы помогли Кате познакомиться с сестрой
22.06.2020
Несколько месяцев Катя и её мама провели в пермских больницах. Из белых палат их не отпускало медицинское оборудование, без которого...
Самая невероятная девочка Катя Самая невероятная девочка Катя
19.05.2020
Беременные женщины делают скрининг — анализы на определение врождённых аномалий будущего ребёнка. Юля тоже его делала, результат — вероятность генетической...
Большое детское спасибо от Кати Большое детское спасибо от Кати
17.03.2020
Чтобы помочь Кате Ничковой, объединились почти полтысячи чудесных людей! Многие из них живут в Губахе, родном городе девочки. Благодаря каждому...
Помогите Кате вернуться домой Помогите Кате вернуться домой
18.02.2020
Дома в Губахе Катю Ничкову и её маму Юлю ждут папа и старшая сестрёнка. Она особенно хочет, чтобы Катя приехала, потому что ни разу не видела...
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать сотрудником
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо