Катя Ничкова, 4 месяца

16.03.2020 г. Сбор средств для Кати Ничковой закрыт в связи с тем, что девочка получила часть необходимой техники за счет бюджета, а собранной суммы достаточно, чтобы покрыть оставшиеся потребности. В пользование для Кати были переданы стационарные кислородный концентратор и аспиратор. Ваши пожертвования помогут покупать расходные материалы, без которых такая техника работать не может и которые не предоставляются за счет бюджета. Большое детское спасибо!

Что случилось?

Когда во время беременности мама Кати сдавала необходимые анализы, они утверждали: вероятность генетической аномалии 1:10000. Такой результат получают многие будущие родители, и он не вызывает волнений. Но Катенька стала той единицей из десяти тысяч, самой невероятной девочкой в семье Ничковых. Она родилась со смертельно опасной болезнью — синдромом Эдвардса. Из-за этой генетической поломки внутренние органы ребёнка работают не так, как у обычных людей. Кате постоянно не хватает кислорода, поэтому она зависима от аппаратов, а ещё девочка не может кушать сама — мама кормит её и шприца через гастростому. Сейчас врачи стабилизировали состояние Кати и готовы выписать её домой, если дома у девочки будет всё необходимое оборудование и расходные материалы для дыхания и питания.

Какое чудо требуется

Катя зависима от кислорода, поэтому без специального оборудования она не может уехать из Перми в Губаху. Ничковым необходим портативный кислородный концентратор для путешествий и прогулок и надёжный стационарный — для постоянного использования дома. Чтобы помочь Кате дышать, нужен аспиратор — им мама будет прочищать дыхательные пути девочки. Кроме того, Кате нужны сменные трахеостомические трубки и множество расходных материалов общей стоимостью более полумиллиона рублей. Невероятно большая сумма для Ничковых, которая посильна для нас с вами! Совершите чудо для Кати прямо сейчас, поделившись комфортной суммой. И обязательно расскажите о Кате друзьям и знакомым — так помощь придёт быстрее. Чудеса верят в вас!