Никита Лекомцев, 12 лет

Что случилось?

Несмотря на смертельно опасное заболевание — миодистрофию Дюшенна — Никита и его семья живут в полную силу. «Мы хотим показать ему всё», — говорят родители про сына. Если сравнить неделю Никиты с неделей другого 12-летнего мальчишки, то разницы будет не видно. Каждый день школа, после — игра на гитаре, спортивные танцы, промышленный дизайн, рисование. Но болезнь медленно берёт своё. Три года назад она уже пересадила Никиту в инвалидную коляску и, как бы Никита ни старался, осанка меняется, мышцы слабеют, а значит, скоро могут пострадать все внутренние органы. Миодистрофия коварна, она забирает силы у мышц мальчиков не сразу, постепенно лишает ребёнка возможности передвигаться, а потом и дышать самостоятельно.

Какое чудо требуется

Сейчас Никите необходимое интегральное кресло — специальное устройство, которое поможет ему стыковаться с окружающим миром, как стыкуются космические станции между собой. Такое кресло-вкладыш можно вложить в коляску, использовать в автомобиле или на диване в гостях и дома. Оно будет поддерживать Никиту всегда, когда он сидит (а сидя он проводит большую часть времени, даже когда танцует или передвигается по школьному коридору). Получить интегральное кресло бесплатно за счёт бюджетных средств невозможно. Поэтому семья Лекомцевых надеется на чудо — то есть на нас с вами. Станьте чудом для Никиты, поделитесь посильной суммой! Вашу поддержку мальчик будет чувствовать каждый день.