Катя Анисимова

3 недели — максимум, который Катя, её мама и папа живут дома между попаданиями в больницу. Затем у малышки поднимается температура, развивается пневмония, и родители вызывают скорую помощь, чтобы отправиться в стационар. У Кати редкое генетическое заболевание — метилглутаконовая ацидурия 7 типа, которое никак не проявляло себя, пока девочке не исполнилось 4 месяца.

Из-за этой болезни нарушаются внутренние процессы организма — обмен аминокислот. Внешне это проявляется серьезно: у Кати случаются эпилептические приступы, нет глотательного рефлекса и нужно кушать через специальную трубку-зонд, падает уровень кислорода в крови и нужно пользоваться кислородным концентратором, дышать получается с помощью трубки в горле — трахеостомы.

Какой будет Катина жизнь, зависит от того, как о ней заботятся родители. Делать это им помогают специалисты Службы качества жизни «Дедморозим» и сотни неравнодушных людей. Именно они помогли закупить для девочки запас расходных материалов — зондов для питания и очистки дыхательных путей, фильтров к медицинской технике, а также приборы, с которыми жизнь Кати будет под защитой: кресло для купания, мешок Амбу, рециркулятор для обеззараживания воздуха.

Большое детское спасибо!