Катя Анисимова

Катя Анисимова

3 недели — максимум, который Катя, её мама и папа живут дома между попаданиями в больницу. Затем у малышки поднимается температура, развивается пневмония, и родители вызывают скорую помощь, чтобы отправиться в стационар. У Кати редкое генетическое заболевание — метилглутаконовая ацидурия 7 типа, которое никак не проявляло себя, пока девочке не исполнилось 4 месяца.

Из-за этой болезни нарушаются внутренние процессы организма — обмен аминокислот. Внешне это проявляется серьезно: у Кати случаются эпилептические приступы, нет глотательного рефлекса и нужно кушать через специальную трубку-зонд, падает уровень кислорода в крови и нужно пользоваться кислородным концентратором, дышать получается с помощью трубки в горле — трахеостомы.

Какой будет Катина жизнь, зависит от того, как о ней заботятся родители. Делать это им помогают специалисты Службы качества жизни «Дедморозим» и сотни неравнодушных людей. Именно они помогли закупить для девочки запас расходных материалов — зондов для питания и очистки дыхательных путей, фильтров к медицинской технике, а также приборы, с которыми жизнь Кати будет под защитой: кресло для купания, мешок Амбу, рециркулятор для обеззараживания воздуха.

Большое детское спасибо!

Сборы

Катя Анисимова: май 2021

Публикации

Поделиться чудом
Поделитесь этой историей в социальных сетях
Совершить чудо
Больше жизни
 
Собрано 26 723.12 из 250 900
Больше жизни
 
Собрано 252 304.41 из 245 660
Больше жизни
 
Собрано 10 245.30 из 268 380
Больше жизни
 
Собрано 66 148.48 из 395 550
Больше жизни
 
Собрано 117 627.17 из 330 150
Больше жизни
 
Собрано 176 442 из 363 645
«Дедморозим» — это вы
Подписаться на рассылку
Стать волонтёром
Заполнить анкету
Стать партнером
Подробнее
Сделать пожертвование
Оплатить чудо