Ваня Кувалдин

У Вани неизвестная генетическая болезнь. Определить точный диагноз и назначить лечение пока не может ни один врач в мире — потому заболевание Вани считается неизлечимым.

Сначала Ваня ходил, пошатываясь и держась за стенки, потом стал передвигаться на четвереньках. Постепенно мышцы мальчика становились всё слабее. Сейчас большую часть времени он проводит в кровати — лёжа или сидя. Иногда Ваня выбирается из кровати и ползает. Чтобы сыну было комфортнее, папа устелил пол матами, которые сшил сам.

Несколько раз в день у мальчика случаются приступы эпилепсии. Родители уже привыкли к этому – они перекладывают сына на бок и ждут, когда всё пройдет. В прошлом году Ваня сильно болел пневмонией, и это отразилось на его здоровье – первое время он даже не мог сам перевернуться и долго восстанавливался.

Чтобы облегчить родителям Вани уход за сыном, требовался целый набор чудес: гастростома и расходные материалы к ней, аспиратор, облучатель, пульсоксиметр, аспирационные зонды, зонды для питания, шприцы, фильтры к аспиратору и устройство для купания. Общая стоимость необходимого оборудования и расходных материалов 113 000 рублей — непосильная для семьи сумма.

Но даже если ребёнка нельзя вылечить, можно дать ему больше жизни. Благодаря вашей поддержке чудо пришло в дом Кувалдиных. Вы помогли собрать необходимую сумму для покупки медицинского оборудования. Теперь Ваня не испытывает мучительные и сильные боли при приёме пищи.

О здоровье ребёнка продолжает заботиться Служба качества жизни фонда «Дедморозим», а вы помогаете обеспечивать ребёнка необходимым медоборудованием и расходными материалами для дыхания.