Диагноз: спинальная мышечная атрофия
Требуется чудо: кислородный концентратор, гастростома и расходные материалы для дыхания и питания
У Тимура спинальная мышечная атрофия. Люди с таким диагнозом часто не могут ходить, им трудно поднять руки и нередко — даже дышать самостоятельно, потому что их мышцы ослаблены. Несмотря на болезнь, Тимур сильный, потому что для самых обычных действий ему требуется в несколько раз больше усилий, чем обычному человеку.
Рядом с Тимуром Лала, его мама. Когда они в первый раз вернулись домой из реанимации, Лала быстро научилась пользоваться необходимыми для сына медицинскими приборами. Тимур делит с ней не только процедуры, лекарства, осмотры врачей, но и мультики, любимые игрушки и друзей — они всё делают вместе.
Дома семью поддерживает Служба качества жизни «Дедморозим». Врачи службы помогли подобрать для мальчика медицинское оборудование необходимое для жизни дома. Закупить его помогли ваши пожертвования, но чтобы оно работало и дальше необходимы расходные материалы.
Всего нужно 264 000 рублей, чтобы Тимур и Лала и дальше могли быть дома. Этой суммы хватит, чтобы обеспечить мальчика запасом расходных материалов для питания и дыхания, закупить кислородный концентратор и гастростому, которая поможет мальчику безболезненно питаться, вместе с установочным набором для неё, а также покрыть расходы на организацию закупок. Помогите Тимуру и его маме быть вместе!