Тимур Безкоровайный, 4 года

Что слуучилось?

Мама Лала до сих вспоминает, как впервые услышала три буквы, обозначающие диагноз сына Тимура, — СМА. Спинальная мышечная атрофия — генетическая болезнь, которая не даёт мышцам окрепнуть. При таком диагнозе они работают всё хуже, со временем человеку становится сложно глотать и даже дышать. Поэтому Тимур долго был привязан к реанимации, а точнее, к медицинскому оборудованию, без которого ему не обойтись.

Какое чудо требуется?

Чтобы Тимур оставался рядом с мамой, ему нужно и дальше пользоваться  оборудованием, которое поможет дышать и не бояться простуд — любая инфекция для ребёнка со СМА смертельно опасна. Грудная клетка Тимура уже деформирована. Мальчик дышит самостоятельно, но обильное выделение слюны, скатывается в трахею, чтобы предотвратить пневмонию, а также для тренировки грудной клетки врачи настоятельно рекомендуют мальчику пользоваться аппаратом неинвазивной вентиляции лёгких, откашливателем и аспиратором. Ко всему оборудованию нужны расходные материалы в виде фильтров и трубочек. Общая стоимость всех необходимых материалов, расходов на логистику и продвижение сбора составляет 192 400 рублей.

Поделитесь любой посильной суммой, чтобы поддержать Тимура в борьбе с заболеванием.