Демид Григорьев

Генетики подозревали у Демида синдром Дорфмана-Чанарина. Эта редкая болезнь без правильного лечения влечёт за собой множество проблем со здоровьем: катаракты, нарушения слуха, глухоту и прочие недуги. Но без точного диагноза невозможно назначить план реабилитации и уберечь малыша от серьёзных проблем.

Чтобы врачи смогли понять, какая болезнь угрожает Демиду, назначить лечение и предотвратить угрозу, необходимо было провести генетический анализ «Полное секвенирование экзома» стоимостью 47 тысяч рублей. Провести такой анализ за счёт бюджетных средств невозможно. Вы совершили чудо, когда собрали необходимые для проведения анализа средства. Когда будут известны результаты, семья поедет в один из лучших генетических центров в Москве, чтобы получить консультацию и жизненно важные для здоровья Демида рекомендации специалистов.

Большое детское спасибо!